TYTUŁ: PORADA GENETYCZNA Porada - konsultacja genetyczno-onkologiczna - wizyta u specjalisty genetyka/profesorska Cena: 200 PLN TYTUŁ: TEST PODSTAWOWY ZWIĘKSZONEGO RYZYKA RAKÓW Test podstawowy zwiększonego genetycznego ryzyka raków w populacji polskiej Badane geny: BRCA1 (3 zmiany), CHEK2 (4 zmiany), NBS1 (1 zmiana) Cena: 495 PLN Opis: Test dla populacji polskiej wykrywający 8 mutacji trzech genach: BRCA1 (3 zmiany), CHEK2 (4 zmiany) i NBS1 (1 zmiana). Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. TYTUŁ: TEST PODSTAWOWY RYZYKA RAKA PIERSI I RAKA JAJNIKA Test podstawowy zwiększonego genetycznego ryzyka raka sutka i raka jajnika - BRCA1 Badane geny: BRCA1 (3 zmiany) Cena: 198 PLN Opis: Test dla populacji polskiej wykrywający 3 mutacje w genie BRCA1 - zwiększone ryzyko raka sutka i raka jajnika. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. TYTUŁ: TEST ROZSZERZONY RYZYKA RAKA PIERSI I RAKA JAJNIKA Test poszerzony wysokiego ryzyka raka piersi i raka jajnika (TWR/s) Badane geny: BRCA1 (8 zmian), BRCA2 (5 zmian) Cena: 405 PLN Opis: Test dla populacji polskiej wykrywający 13 mutacji dwóch genach: BRCA1 (8 zmian) i BRCA2 (5 zmian). Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. TYTUŁ: NAJSZERSZY TEST RYZYKA RAKA PIERSI I RAKA JAJNIKA ? ?TWR BAŁTYK? Test wysokiego ryzyka raka piersi / jajnika w populacjach Morza Bałtyckiego (TWR Bałtyk) Badane geny: BRCA1 (20 zmian), BRCA2 (12 zmian) Cena: 495 PLN Opis: Test dla populacji Morza Bałtyckiego (Duńczycy, Szwedzi, Niemcy, Słowianie) wykrywający 32 mutacje założycielskie dwóch genów - BRCA1 (20 zmian), BRCA2 (12 zmian). Test dla populacji Morza Bałtyckiego (Duńczycy, Szwedzi, Niemcy, Słowianie) wykrywający 32 mutacje założycielskie dwóch genów - BRCA1 i BRCA2. Pacjentki ze szczególnymi genotypami mają ryzyko wystąpienia raka piersi >30%. Jeśli zostaną zastosowane odpowiednie opcje zapobiegania, to ryzyko można zmniejszyć do kilku procent. Głównym wskazaniem do wykonania powyższego badania jest wystąpienie raka piersi wśród krewnych ze strony matki lub ojca, jednak kobiety z wysokim ryzykiem nowotworu pochodzą często także z rodzin bez zachorowań na raka. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. TYTUŁ: ZESTAW TESTÓW : SUTEK/ JAJNIK/ Zestaw testów zwiększonego genetycznego ryzyka raków w populacji polskiej dla narządów: sutek / jajnik / jelito grube / nerka / tarczyca/ prostata Badane geny: CHEK2 multipleks , CHEK 2 del5395 Cena: 225 PLN Opis: Test zwiększonego genetycznego ryzyka raków w populacji polskiej dla narządów: sutek / jajnik / jelito grube / nerka / tarczyca/ prostata - CHEK2 multipleks , CHEK 2 del5395. Jest to zestaw dwóch testów CHEK2: multipleks i del5395, w cenie obniżonej względem sumy pojedynczych testów i pojedynczą opłatą za izolację DNA ? łącznie zniżka wynosi 44 PLN. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. TYTUŁ: TEST CHEK2 MULTIPLEKS : SUTEK/ JAJNIK/ Test zwiększonego genetycznego ryzyka raków w populacji polskiej dla narządów: sutek / jajnik / jelito grube / nerka / tarczyca/ prostata Badane geny: CHEK2 multipleks Cena: 171 PLN Opis: Test zwiększonego genetycznego ryzyka raków w populacji polskiej dla narządów: sutek / jajnik / jelito grube / nerka / tarczyca/ prostata - CHEK2 multipleks. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. TYTUŁ: TEST CHEK2 del5395 : SUTEK/ JAJNIK/ Test zwiększonego genetycznego ryzyka raków w populacji polskiej dla narządów: sutek / jajnik / jelito grube / nerka / tarczyca/ prostata Badane geny: CHEK 2 del5395 Cena: 63 PLN Opis: Test zwiększonego genetycznego ryzyka raków w populacji polskiej dla narządów: sutek / jajnik / jelito grube / nerka / tarczyca/ prostata - CHEK 2 del5395. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. Tytuł: RAK PROSTATY: TEST RYZYKA AGRESYWNEGO RAKA - NBS1 Test zwiększonego ryzyka agresywnego raka prostaty Badane geny: NBS1 Cena: 63 PLN Opis: Test zwiększonego ryzyka agresywnego raka prostaty - NBS1. U nosicieli specyficznych mutacji w genie NBS1 stwierdza się umiarkowanie zwiększone ryzyko wystąpienia raka prostaty. U nosicieli specyficznych mutacji genu NBS1 , u których w rodzinie stwierdzono co najmniej jedno zachorowanie na raka prostaty, ryzyko zachorowania na raka stercza jest najprawdopodobniej wysokie. Oferowany test oparty jest na analizie zmian występujących w genie NBS1 wykrytych w polskiej populacji. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. Tytuł: RAK PROSTATY: TEST RYZYKA RAKA PROSTATY - HOXB13 G84E Test zwiększonego ryzyka raka prostaty - HOXB13 G84E Badane geny: HOXB13 G84E Cena: 63 PLN Opis: Test zwiększonego ryzyka raka prostaty - HOXB13 G84E Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. Tytuł: RAK PROSTATY: TEST RYZYKA RAKA PROSTATY - RS 188140481 Test zwiększonego ryzyka raka prostaty Badane geny: RS 188140481 Cena: 63 PLN Opis: Test zwiększonego ryzyka raka prostaty - RS 188140481. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. Tytuł: TEST RYZYKA RAKA JELITA GRUBEGO (MSH2 i inne: 20 mutacji) Test wysokiego ryzyka raka jelita grubego Badane geny: MSH2, MLH1, MSH6 (20 zmian) Cena: 432 PLN Opis: Nosicielstwo mutacji genów MSH2, MSH6, MLH1 (20 zmian) związane jest z wysokim ryzykiem wystąpienia raka jelita grubego. Oferowany test opiera się na analizie panelu powtarzalnych mutacji występujących w genach MSH2, MSH6, MLH1 stwierdzonych w polskiej populacji. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. Tytuł: TEST RYZYKA RAKA JELITA GRUBEGO (APC: 8 mutacji) Test wysokiego ryzyka raka jelita grubego Badane Geny: APC (8 zmian) Cena: 315 PLN Opis: Nosicielstwo mutacji genu APC (8 zmian) związane jest z wysokim ryzykiem wystąpienia raka jelita grubego. Oferowany test opiera się na analizie panelu powtarzalnych mutacji występujących w genie APC stwierdzonych w polskiej populacji. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Do ceny testu należy doliczyć opłatę za izolowanie DNA z próbki krwi ? 35 PLN. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa, wspólna dla wszystkich testów z jednej próbki. Usługa zawiera: a) wykonanie testu genetycznego, b) konsultację wyników po przeprowadzeniu testu. Tytuł: Ocena ryzyka raka na podstawie pomiaru SELENU (Se) Pomiar stężenia selenu (Se) Pomiar stężenia selenu. Cena: 72 PLN Opis: Pomiar stężenia selenu wykonywany jest techniką ICP-MS, z zastosowaniem specjalnego protokołu zapewniającego wysoki poziom dokładności wyników (+ / - 5% SD). Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Usługa zawiera: a) wykonanie badan laboratoryjnych próbki krwi (pacjent powinien być na czczo - co najmniej 6 godzin) b) konsultację wyników po przeprowadzeniu badania. Tytuł: Ocena ryzyka raka na podstawie pomiarów Se, Fe, Zn Pomiar stężenia selenu (Se), żelaza (Fe), cynku (Zn) pomiar stężenia Se, Fe, Zn Cena: 99 PLN Opis: Pomiar stężenia selenu, żelaza i cynku w surowicy krwi wykonywany jest nowoczesną techniką analityczną - ICP-MS, z zastosowaniem protokołu zapewniającego bardzo wysoki poziom dokładności wyników. Przed przystąpieniem do wykonania badania wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Usługa zawiera: a) wykonanie badan laboratoryjnych próbki krwi (pacjent powinien być na czczo - co najmniej 6 godzin) b) konsultację wyników po przeprowadzeniu badania. Tytuł: IZOLACJA MATERIAŁU GENETYCZNEGO ? DNA, DO TESTÓW GENETYCZNYCH Izolacja DNA Koszt jednorazowy dla wszystkich wykonywanych testów genetycznych z jednej próbki krwi Cena: 35 PLN Opis: Izolowanie materiału genetycznego (DNA) z próbki krwi, niezbędne do wykonania każdego z oferowanych testów genetycznych. W przypadku wykonywania kilku testów z jednej próbki opłata za izolację DNA jest jednorazowa. Tytuł: Badanie USG PIERSI (Warszawa, Otwock ) Badanie USG piersi Wykonanie badania USG piersi w Poradni Genetycznej ECZ Otwock Cena: 120 - 130 PLN Opis: Wykonanie badania USG piersi w Poradni Genetycznej ECZ Otwock W przypadku wywiadu rodzinnego chorób nowotworowych, wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Tytuł: Badanie USG PRZEZPOCHWOWE (Warszawa, Otwock) Badanie USG przezpochwowe Wykonanie badania USG przezpochowego w Poradni Genetycznej ECZ Otwock Cena: 120 - 150 PLN Opis: Wykonanie badania USG przez pochwowego w Poradni Genetycznej ECZ Otwock W przypadku wywiadu rodzinnego chorób nowotworowych, wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. Tytuł: BIOPSJA POD KONTROLĄ USG (Warszawa, Otwock) Biopsja pod kontrolą USG Wykonanie badania USG piersi w Poradni Genetycznej ECZ Otwock Cena: 170 ? 180 PLN Opis: Wykonanie biopsji pod kontrolą USG w Poradni Genetycznej ECZ Otwock W przypadku wywiadu rodzinnego chorób nowotworowych, wskazane jest odbycie konsultacji genetycznej. INNOWACYJNE BADANIA GENETYCZNE

Człowiek jest nosicielem średnio 10-20 genów, które predysponują do poważnych schorzeń. Jednak to nie oznacza, że musisz zachorować. Jednak jeśli ktoś z twoich bliskich miał nowotwór - zachowaj czujność, a najlepiej odwiedź poradnię genetyczną. Badania genetyczne wykażą, czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na raka uwarunkowanego genami. Spis treściCzym są nowotwory dziedziczne?Dziedziczenie raka: trzy ważne genyNowotwory dziedziczne: wizyta w poradni genetycznejNajczęstsze nowotwory dziedziczneProfilaktyka nowotworów: regularne badaniaRak: ważna wczesna diagnostykaŚrodowisko i dziedziczenie nowotworuKto powinien zgłosić się do poradni genetycznej? Co jeść, aby uniknąć raka? Czym są nowotwory dziedziczne? Jak często występują nowotwory dziedziczne? Kto jest w grupie ryzyka? Rak a geny - co trzeba wiedzieć? Prawie wszystkie nowotwory mają podłoże genowe. Zanim choroba się rozwinie, musi dojść do uszkodzenia konkretnego genu. Defekt genetyczny sprawia, że komórki zaczynają się niekontrolowanie mnożyć i nie uruchamia się mechanizm powstrzymujący ten rozwój. Nie oznacza to jednak, ze złe geny mogą znajdować się tylko w materiale genetycznym odziedziczonym po przodkach. Bywa, że zostają uszkodzone w wyniku np. palenia papierosów czy wdychania trujących oparów (rak płuc) lub też zbyt częstego jedzenia czerwonego mięsa (rak jelita grubego). Ryzyko zachorowania u osób do 30. roku życia wynosi 0,5 proc. Potem – do 65. roku życia – wzrasta ono do 12 proc., a w jeszcze starszym wieku sięga 23 proc. Tzw. życiowe ryzyko rozwoju choroby nowotworowej u wszystkich ludzi, niezależnie od rodzinnych obciążeń, oceniane jest na 33 proc. Natomiast o dziedzicznych uwarunkowaniach można mówić w ok. 5 proc. wszystkich raków. Dziedziczenie raka: trzy ważne geny W dziedziczeniu nowotworów biorą udział onkogeny, geny supresorowe i geny odpowiedzialne za naprawę uszkodzeń DNA. Onkogeny powodują niekontrolowany podział i mnożenie się komórek. Dotychczas opisano ponad 50 takich genów. Powstają one z mutacji protoonkogenów, czyli prawidłowych genów, które posiada każda komórka. Geny supresorowe sprawują nadzór nad wzrostem i podziałami komórkowymi. Same w sobie nie są groźne. Dopiero ich uszkodzenie wskutek mutacji powoduje upośledzenie ich funkcji, a to sprzyja powstawaniu nowotworu. Geny naprawcze odpowiadają za odbudowę uszkodzonego DNA, np. pod wpływem promieniowania. Gdy są niesprawne, następuje mutacja genów, co może prowadzić do rozwoju nowotworu. O tym, czy w naszym konkretnym przypadku istnieje obciążenie rodzinne, dowiemy się w poradni genetycznej. Takie placówki działają przy centrach onkologicznych. Nowotwory dziedziczne: wizyta w poradni genetycznej Będzie bardziej owocna, jeżeli dobrze się do niej przygotujemy. Podczas pierwszej wizyty (tzw. wstępna konsultacja) lekarz analizuje rodowód rodziny pacjenta. Oznacza się na nim osoby, które zachorowały na raka. Warto wiec zebrać informacje, kto z krewnych pierwszego i drugiego stopnia chorował, w jakim był wtedy wieku, kto z chorujących na nowotwory złośliwe żyje i czy może się zgłosić do poradni. Dobrze jest też ustalić, w jakim szpitalu krewny był leczony oraz – jeżeli to możliwe – dostarczyć historie jego choroby lub wypis ze szpitala. Należy zabrać ze sobą wyniki własnych badań kontrolnych, np. mammografię i RTG płuc czy wymazu z szyjki macicy. Warto pamiętać, ze im więcej informacji o swojej rodzinie zgromadzimy, tym dokładniejsze będzie oznaczenie naszego ryzyka zachorowania na nowotwór uwarunkowany genetycznie. Często jest tak, że już pierwsza konsultacja daje odpowiedź, czy pacjent jest w grupie podwyższonego ryzyka, czy też nie. Jeżeli dostarczymy za mało informacji, lekarz poprosi o zgłoszenie się na konsultacje uzupełniającą. Podczas kolejnej wizyty lekarz omawia nasz rodowód i wskazuje, jakie testy genetyczne są zalecane. Nie musimy zgodzić się na ich przeprowadzenie. Ale jeśli podejmiemy decyzje o ich wykonaniu, lekarz ustala termin następnego spotkania, natomiast w laboratorium pobierana jest krew do badania. Jeżeli na podstawie analizy wyników testu zostaniemy zakwalifikowani do grupy podwyższonego ryzyka, specjalista przedstawi plan działań profilaktycznych i jeszcze wskaże osoby z naszej rodziny, które również powinny się poddać badaniom. Ustali także termin konsultacji kontrolnej. Ocena ryzyka zachorowania na chorobę nowotworową może okazać się niemożliwa, gdy nasi krewni zmarli w nienaturalny sposób, np. zginęli w wypadku, lub gdy nie znamy przeszłości zdrowotnej swojej rodziny, np. w przypadku osób adoptowanych. Najczęstsze nowotwory dziedziczne Oto nowotwory, które najczęściej występują rodzinnie: Rak piersi – ryzyko zachorowania wynosi 5–10 proc., gdy chorowała na niego babka, matka lub siostra. Rak jajnika – podłoże dziedziczne ma 5–10 proc. przypadków. Rak jelita grubego – 10–20 proc. zachorowań występuje rodzinnie. Rak prostaty – ok. 9 proc. ma podłoże genetyczne, ale wyższe ryzyko zachorowania pojawia się u braci niż u synów chorego. Rak płuc – gdy jest uszkodzony jeden gen, ryzyko wynosi 30 proc., gdy dwa – zwiększa się do 80 proc. Rak nerki – jest dziedziczony w 4 proc. przypadków i zwykle dotyczy obu nerek. Profilaktyka nowotworów: regularne badania Konsultacja w poradni genetycznej nie jest jednoznaczna z wykonaniem badan genetycznych (kwalifikują się do nich tylko niektórzy pacjenci). Nie ma ona też na celu rozpoznania choroby nowotworowej i nie zastępuje wizyty u onkologa, jeżeli wystąpiły niepokojące objawy. Wizyta w poradni genetycznej nie zwalnia także z regularnego wykonywania badań kontrolnych, np. u kobiet cytologii, mammografii, u mężczyzn oznaczania poziomu PSA, a u obojga płci – RTG płuc, kolonoskopii, badań na krew utajoną w kale. Rak: ważna wczesna diagnostyka Prawdziwa profilaktyka mająca zapobiec wystąpieniu nowotworu jest ciągle jeszcze w powijakach. Dlatego podstawą skuteczności leczenia raka u osób obciążonych genetycznie jest to samo co w przypadkach niedziedzicznych, czyli szybkie wykrycie choroby. Różnica polega jedynie na tym, że w przypadku osób obciążonych rodzinnie znacznie wcześniej rozpoczyna się program badan profilaktycznych, które należy wykonywać wyjątkowo systematycznie. Często można ograniczyć się do szczególnej obserwacji jedynie niektórych narządów – oczywiście wtedy, gdy wiadomo, ze predyspozycja genetyczna zwiększa ryzyko zachorowania tylko na wybrane nowotwory. Wreszcie czasami istnieje potrzeba zastosowania specjalnych schematów obserwacyjnych, nigdy niestosowanych w ogólnej populacji. Tak bywa, jeśli dziedziczymy skłonność do bardzo rzadkiego nowotworu, jak np. rak rdzeniasty tarczycy. Wówczas nie istnieją żadne powszechnie stosowane schematy wczesnej diagnostyki. Niekiedy wykonuje się także operacje profilaktyczne polegające na usunięciu zagrożonego narządu, np. tarczycy czy jelita grubego (w przypadkach tzw. polipowatości rodzinnej), bowiem pozostawienie go zwykle doprowadzi do rozwoju choroby nowotworowej. Środowisko i dziedziczenie nowotworu Chociaż główną przyczyną raka płuc jest palenie papierosów, istnieją też genetyczne predyspozycje do tej choroby. Uczeni z kilku ośrodków naukowych w USA przebadali materiał genetyczny rodzin, w których było kilka przypadków raka płuc, i wyodrębnili gen RGS17. Ten sam gen jest nadmiernie aktywny u 60 proc. chorych z niedziedzicznym rakiem płuc. Stąd sugestia, że za działanie genu RGS17 mogą odpowiadać jakieś negatywne czynniki środowiskowe. Kto powinien zgłosić się do poradni genetycznej? Jeśli w twojej rodzinie były przypadki nowotworów, możesz się zgłosić do poradni genetycznej. Zrób to, zwłaszcza gdy choroby nowotworowe wielokrotnie atakowały osoby młode i pojawiały się w kolejnych pokoleniach najbliższych krewnych lub gdy w przypadku narządów parzystych występowały obustronnie. Poradnie genetyczne działają przy wszystkich ośrodkach onkologicznych w kraju. Żeby się tam zapisać, nie trzeba mieć skierowania od lekarza. Oto niektóre pytania, na jakie trzeba odpowiedzieć przed przyjęciem do poradni genetycznej: czy w rodzinie był nowotwór rozpoznany w młodym wieku; czy na raka chorowała więcej niż jedna osoba w rodzinie matki lub (i) ojca; jeśli w rodzinie matki oraz ojca na nowotwory złośliwe chorowała więcej niż jedna osoba, to czy rak występował w różnych pokoleniach; czy w rodzinie występował nowotwór obustronny, np. nerki, jajnika; czy w rodzinie ta sama osoba chorowała na więcej niż jeden typ raka; czy u jakiegoś krewnego stwierdzono uszkodzenia genetyczne zwiększające ryzyko zachorowania na nowotwór miesięcznik "Zdrowie"

Szczecin Adres 1: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Unii Lubelskiej 1 Tel.: 91 425 04 72 Adres 2: NZOZ Innowacyjna Medycyna, Grzepnica, ul. Alabastrowa 8 Tel.: 91 433 42 56 Białystok Adres: Podlaskie Centrum Medyczne „Genetisc”, ul. Parkowa 14/84; Tel.: 85 7426426 Bielsko-Biała Adres: Beskidzkie Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna ,ul. Wyzwolenia 18; tel.: 33 498 40 53 Brzozów Szpital Specjalistyczny w Brzozowie – Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny – Poradnia Genetyki Onkologicznej, ul. Bielawskiego 18, tel.: 13 43 09 518 Gdańsk Laboratorium Genetyczne INVICTA – Gdański Park Naukowo-Technologiczny, ul. Trzy Lipy 3, tel.: 600 466 873 Infolinia: 58 58 58 804 Kielce Adres: Świętokrzyskie Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Artwińskiego 3; Tel.: 41 367 44 27 Koszalin Adres: Poradnia Onkologiczna, ul. Orla 2 informacja: 91 441 72 27 lub 881 039 323 Kraków Adres: Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Garncarska 11 Tel.: 12 422 99 00 Łomża Adres: Zakład Patomorfologii i Profilaktyki Onkologicznej, ul. Piłsudskiego 11A Tel.: 86 2185067. Łódź Adres 1: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika – Regionalny Ośrodek Onkologiczny – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Paderewskiego 4 ; Tel.: 42 689 56 23; 42 689 56 24, Adres 2: PPHU “Genos” s. c., ul. Piotrkowska 204/210; Tel.: 042 611 63 11. Gabinet w Strońsku: Strońsko 20 a, tel. 43 823 14 47 Adres 3: NZOZ Salve, ul. Andrzeja Struga 3; Tel.: 42 6337801, 42 6335661 Adres 4: NZOZ Salve-Medica, ul. Szparagowa 10; Tel.: 42 2546400 Olsztyn Adres: SPZOZ MSW z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, Al. Wojska Polskiego 37; tel. informacja: 91 441 72 21 lub 91 441 72 22 Opole Adres: Opolskie Centrum Onkologii – Poradnia Genetyki Onkologicznej, ul. Katowicka 66A Tel.: 77 441 60 24; wtorek godz. – czwartek – piątek – Poznań Adres 1: Ośrodek Profilaktyki i Epidemiologii Nowotworów Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Kazimierza Wielkiego 24/26 Tel.: 61 851 86 27 wew. 18, 61 8518634. Adres 2: Centrum Genetyki Medycznej Genesis Polska, ul. Grudzieniec 4 Tel.: 61 8484038, 61 8527332 Przemyśl Adres: NZOZ Specjalista ul. Lwowska 9 Tel.: 16 676 06 76 Rzeszów Adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Chopina 2 Tel.: 17 866 60 00 wew. 405, 400 Siedlce Adres: Centrum Medyczno-Diagnostyczne, ul. Niklowa9 Tel.: 25 644 07 40 Świdnica Adres: Poradnia Onkologiczna, Szpital „Latawiec”, ul. Leśna 27-29 Tel.: 74 851 33 34 wew. 220, 221 Toruń Adres: NZOZ Pracownia Genetyki Nowotworów ul. M. Skłodowskiej-Curie 73 Tel.: 502 373 487 Wrocław Adres: Poradnia Genetyczna Wielospecjalistycznej Przychodni Lekarskiej Fundacji Akademii Medycznej, ul. Marcinkowskiego 1 Tel.: 71 784 12 56, 71 784 12 60 Tarnów Adres: Miejskie Centrum Analityczne Sp z NZOZ, Osiedle 25-lecia 3a Tel.: 14 621 58 83 Zabrze Adres: ul. 3-go Maja 13-15 Budynek nr 33 (wejście od ulicy Bohaterów Warszawy) Tel. 32-37-04-520 , email: genetyka@ Zielona Góra Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Wazów 42, tel. 68 4517809. Pozostałe jednostki wykonujące testy genetyczne: Bydgoszcz Adres 1: Szpital Uniwersytecki im. Jurasza – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 9 Tel.: 52 585 3577, 52 5854053 Adres 2: Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. I. Romanowskiej 2; Tel.: 52 3743200 Brzozów Adres: Specjalistyczna Praktyka Lekarska, ul. Kopernika 4 Tel. 13 434 22 32 Choszczno Adres: SNZOZ „Praktyka Lekarza Rodzinnego”, ul. Wolności 17 Tel. 95 765 81 65 Cieszyn Adres: NZOZ “Ubezpieczalnia”, ul. Bielska 37 Tel.: 33 851 40 23; Fax.: 33 852 08 83 Częstochowa Adres: NZOZ „OLMED”, ul. Zajączka 1 Tel.: 34 361 16 92 Gdańsk Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 2 Tel.: 58 341 98 65; 58 341 45 44 Gliwice Adres: Poradnia Genetyczna, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15 Tel.: 32 278 92 38; 32 278 92 40; 32 278 47 62 Gorlice Adres: ZOZ Medicor Gabinety Specjalistyczne Diagnostyki Medycznej i Terapii, ul. Cicha 7. Tel. 18 3537888. Kalisz Adres: ZPOZ „Puls”, ul. Polna 29 Tel.: 62 764 40 88 Katowice Adres: Specjalistyczny Gabinet Ginekologiczno-Położniczy, dr hab. n. med. Andrzej Witek, ul. Sienkiewicza 15, Kom.: 601 444 754 Kielce Adres: Genmedic, ul. Tektoniczna 10/29; Tel.: 691678028 Kraków Adres 1: NZOZ Poradnia Genetyczna Kostyk i Kruczek, Spółka Partnerska Lekarzy, ul. Wieniawskiego 64; Tel.: 12 418 81 60; Kom.: 500 220 415 Adres 2: Poradnia Genetyki Onkologicznej NZOZ Specjalistyczne Gabinety Lekarskie “Popiela” , Osiedle Witkowice Nowe 53; Tel.: 12 415 09 05; 12 420 05 60 Adres 3: Multiscanmed, ul. Wrocławska 56; Tel.: 12 631 54 05 Lubaczów Adres: Zakład Opieki Zdrowotnej R-36, ul. Kopernika 14 Tel.: 016 632 34 10 Malbork Adres: NZOZ Ośrodek Medyczny Mederi, ul. Korczaka 14 Tel.: 55 272 24 91, 55 272 44 81 Mielec Adres: NZOZ Ośrodek Diagnostyczny Chorób Nowotworowych Fundacji SOS Życie, ul. Tańskiego 2 Tel.: 17 582 40 60 Olsztyn Adres: Specjalistyczne Praktyki Lekarskie dr. Stanisław Niepsuj, dr Bogdan Kula, ul. Partyzantów 76 Tel.: 89 521 25 00 Opole Adres: Gabinet Ginekologiczno-Położniczy, ul. Gen. Józefa Zajączka 6/1 Tel.: 606 221 448 Otwock Adres: PRIMO Sp. z Rodzinne Centrum, ul. Grunwaldzka 13 Tel.: 22 788 90 55, 22 788 90 56 Poznań Adres1: Centrum Genetyki Medycznej, ul. Za Cytadelą 19 Tel.: 61 848 40 38 Adres 2: Wojewódzkie Centrum Onkologiczne, ul. Garbary 15 Tel.: 61 854 05 73; 61 854 05 00. Adres 3: Rejestr Polipowatości Rodzinnej Jelita Grubego, Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej, Gastroenterologicznej i Endokrynologicznej, ul. Przybyszewskiego 49 Tel.: 61 869 15 69 Radom Adres: Polmedic Radom Sp z ul. Domagalskiego 7 Tel.: 48 365 50 39 Rzeszów Adres: NZOZ „Maz-Med”, ul. Orzeszkowej 16 Tel.: 17 862 57 47 Sławno Adres: NZOZ „ARS Medica”, ul. Kossaka 1a Tel.: 59 810 37 79 Tolkmicko Adres: Tol-Vita ZOZ, ul. Świętojańska 17 Tel.: 55 231 61 67, 55 231 32 65, 55 231 23 82 Warszawa Adres 1: Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna , ul. Roentgena 5 Tel.: 22 546 29 35 Adres 2: Dr. Donat Jaguś, ul. Słowackiego 5/13 m. 38 Kom.: 602 309 443 Adres 3: Centrum Medyczne Medgen, ul. Wiktorii Wiedeńskiej 9A Tel: 501 377 150 Adres 4: Warsaw Medical Center Warszawskie Centrum Medyczne, Wynalazek 4 Tel.: 22 201 07 74 Września Adres: Amika Konsorcjum Medyczne, ul. Piastów 16, Tel. 61 437 99 99. Zgierz Adres: Miejski Zespół Przychodni Rejonowych, ul. Łęczycka 24A,. Tel. 42 7164161. Żary Adres: Gabinet Ginekologiczny, ul. Wojska Polskiego 7a. Tel. 68 363 47 15.

24 maja 2022Objawy chorej wątroby – na co zwrócić uwagę? Wątroba jest wielofunkcyjnym i fascynującym narządem układu pokarmowego, który można porównać do zaawansowanego laboratorium chemicznego. Pełni równocześnie około 200 różnych funkcji, wśród których najważniejsze jest produkowanie glukozy (cukier, bez którego nie jest w stanie działać mózg), magazynowanie życiowo ważnych substancji (witaminy, żelazo) oraz usuwanie groźnych dla życia toksyn. Jak rozpoznać, czy wątroba funkcjonuje prawidłowo i jakie objawy mogą towarzyszyć chorobom wątroby? Wątroba i jej rola w organizmie Wątroba bierze udział w procesie trawienia pokarmów, produkuje żółć, ogrzewa krew, syntetyzuje czynniki odpowiedzialne za krzepnięcie, hamuje również nadmierną aktywność układu odpornościowego. Ze względu na szereg procesów, w których bierze udział, toczący się w niej proces chorobowy może dawać szeroki wachlarz objawów. Objawy chorej wątroby Czym może objawiać się chora wątroba? Poniżej przedstawiamy najczęściej spotykane objawy, mogące sugerować problemy z funkcjonowaniem wątroby. Ból w prawym podżebrzu Wątroba jest organem, który nie posiada unerwienia czuciowego, więc sama wątroba po prostu nie boli. Do objawu w postaci bólu, prowadzą toczące się w wątrobie procesy chorobowe, które powodują powiększenie objętości narządu, co z kolei doprowadza do rozciągnięcia i podrażnienia silnie unerwionej błony włóknistej otaczającej wątrobę. Powiększona wątroba może również uciskać sąsiadujące z nią unerwione czuciowo struktury anatomiczne, ostatecznie dając efekt bólowy. Przyczyną bólu w prawym podżebrzu może być kamień w drogach żółciowych wątroby, ich zapalenie jak i zapalenie pęcherzyka żółciowego, ale także nie-wątrobowe problemy jelitowe. Objawy skórne chorej wątroby Świąd skóry jest objawem cholestazywewnątrz lub zewnątrzwątrobowej, czyli zaburzenia związanego z odpływem żółci z wątroby do przewodu pokarmowego. Zalegająca żółć w wątrobie i przewodach żółciowych w pewnym stopniu przedostaje się do krwi (wzrost stężenia kwasów żółciowych) co z kolei skutkuje pojawieniem się dolegliwości w postaci swędzenia skóry bez towarzyszącej wysypki. Swędzenie początkowo pojawia się w obrębie dłoni i stóp, nasila się przede wszystkim w nocy, po położeniu się do lóżka i ogrzaniu ciała. Na skórze pojawiają przeczosy spowodowane drapaniem. Po kilku tygodniach może wystąpić żółtaczka. Wśród przyczyn cholestazy wymienia się wirusowe zapalenia wątroby, nieprawidłową anatomię wątroby, choroby nowotworowe wątroby, stłuszczenie wątroby itp. Żółtaczka to zażółcenie powłok skórnych i gałek ocznych, spowodowane uwolnieniem do krwi barwnika produkowanego w wątrobie – bilirubiny. Bilirubina powstaje w wątrobie w procesie przemian i utylizacji hemoglobiny, czyli białka będącego składnikiem czerwonych krwinek. „Wątrobową” przyczyną żółtaczki może być proces zapalny powodujący zahamowanie metabolizmu bilirubiny lub utrudnione wydzielanie bilirubiny do przewodu pokarmowego (kamień w drogach żółciowych), wskutek czego przedostaje się ona w większych niż fizjologicznie ilościach do krwi. W przypadku żółtaczki mechanicznej, czyli kamienia, guza w drogach żółciowych dodatkowym objawem poza zażółceniem powłok skórnych jest ściemnienie moczu (brunatny mocz) i odbarwienie stolca. Siniaki i skłonność do zasinień to kolejne skórne objawy chorej wątroby. Wątroba jest organem odpowiedzialnym za syntezę czynników krzepnięcia. W przypadku jej niewydolności o różnej etiologii, spada synteza białek odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi, często dochodzi również do małopłytkowości i upośledzenia zdolności hamowania krwawienia przez płytki krwi. Skutkiem tych zmian jest nasilona skłonność do zasinień i obserwowana zwiększona ilość siniaków na skórze, które powstają w wyniku nawet delikatnego ucisku na skórę. Obrzęki Wątroba odpowiedzialna jest za syntezę albuminy, czyli białka utrzymującego tzw. prawidłowe ciśnienie onkotyczne krwi. Oznacza to, że optymalne stężenie albuminy w organizmie zapewnia prawidłowy rozkład płynów między przestrzenią wewnątrznaczyniową (wewnątrz naczyń krwionośnych) a pozanaczyniową. Spadek wątrobowej produkcji albuminy, powoduje patologiczne przesunięcie płynów poza naczynia krwionośne do tkanek. Efektem są obrzęki, które mogą pojawiać się np. wokół kostek (obrzęki podudzi). Żabi brzuch Żabi brzuch jest objawem charakterystycznym dla zaawansowanego etapu niewydolności wątroby tzw. marskości wątroby. Jest to stan spowodowany znacznym włóknieniem miąższu wątroby, do którego dochodzi w przebiegu przewlekających się chorób wątroby. Marskość poza guzkowym utkaniem narządu, powoduje również przebudowę naczyń krwionośnych wewnątrz wątroby, wzmaga ciśnienie krwi w naczyniach, czego wynikiem jest przesączanie płynu przez ściany naczyń do jamy brzusznej. Nagromadzenie dużej ilości płynów w jamie brzusznej prowadzi do powiększenia obwodu brzucha, dając jego charakterystyczny wygląd żabiego, rozlanego brzucha. Głowa meduzy Ponieważ skóra na wypełnionym płynem żabim brzuchu staje się mocno rozciągnięta i cieńsza, prześwitują przez nią chorobowo zmienione naczynia krwionośne. Same naczynia określane są mianem wijących się wokół pępka węży, natomiast charakterystyczny wygląd brzucha jest kolejnym objawem chorej wątroby znanym pod nazwą głowa meduzy. Krwawienia z przewodu pokarmowego W przebiegu zaawansowanej choroby wątroby i wynikającego z niej nadciśnienia wrotnego (nadciśnienia w naczyniach krwionośnych wątroby) tworzy się tzw. krążenie oboczne. Są to powstałe w wyniku procesu chorobowego naczynia krwionośne o zmienionej i nieprawidłowej budowie podatne na uszkodzenia i pękanie. W przebiegu marskości wątroby takie naczynia tworzą się w przełyku, gdzie podrażniane przemieszczającym się pokarmem mogą pękać i powodować krwawienie. Pacjenta powinno niepokoić w tym przypadku odpluwanie krwi oraz wymioty świeżą krwią. Powiększenie piersi Wątroba jest miejscem metabolizmu i utylizacji wielu substancji, w tym hormonów płciowych. Objęcie jej stanem chorobowym spowalnia ten proces i powoduje nagromadzenie się hormonów układzie krwionośnym. Estrogeny to hormony produkowane w znacznych ilościach w organizmie kobiety. Fizjologicznie odpowiadają za takie cechy jak kobiecy kształt ciała, wygląd piersi i funkcje narządów płciowych. W organizmie mężczyzn produkowane są w ilościach śladowych, jednak brak ich utylizacji prowadzi do pojawienia się ginekomastii, czyli zauważalnego powiększenia gruczołów piersiowych oraz utraty owłosienia na kończynach i pod pachami. Zaburzenia neurologiczne i psychiatryczne Upośledzone procesy detoksykacji w przebiegu chorób wątroby prowadzą do nagromadzenia w organizmie toksyn bezpośrednio oddziaływujących na działanie mózgu (np. amoniaku). Efektem takiego oddziaływania jest rozwijająca się encefalopatia wątrobowa, która może objawiać się jako zaburzenia zachowania, problemy ze snem i koncentracją, bełkotliwa mowa, spadek zdolności intelektualnych, zmiana charakteru pisma, zaburzona orientacja w czasie i miejscach. Najgroźniejszym dla życia objawem encefalopatii jest śpiączka, świadcząca o znacznym zaawansowaniu procesu chorobowego toczącego się w wątrobie. Inne objawy chorej wątroby Do pozostałych objawów chorób wątroby zaliczamy przewlekłe zmęczenie, nudności i wymioty, utratę apetytu, spadek masy ciała oraz upośledzenie odporności. Jak leczyć chorą wątrobę? W leczeniu choroby wątroby najważniejsze jest wyeliminowanie czynnika odpowiedzialnego za jej uszkodzenie. W przypadku chorób wirusowych stosuje się terapie przeciwwirusowe z równoczesnym leczeniem towarzyszących chorobie objawów. Wątroba jest jednym z niewielu narządów, który posiada olbrzymią zdolność do regeneracji. Warunkiem jej odbudowy jest stosowanie prawidłowej i zdrowej diety, eliminującej substancje, które doprowadziły do jej uszkodzenia. Ze względu na poważne konsekwencje jakie niosą za sobą choroby wątroby, każdy wyżej wymieniony objaw powinien zostać skonsultowany z lekarzem natychmiast po zauważeniu.

Testy genetyczne co wykrywają?Testy genetyczne stają się coraz bardziej dostępne. Stanowią już nie tylko element oceny ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe, ale także predyspozycji genetycznych do innych chorób. typów cukrzycy,zespołów wad wrodzonych,zakrzepicy, Alzheimera,mukowiscydozy, genetyczne umożliwiają wykrycie predyspozycji genetycznych do rozwoju niektórych nowotworów i nietolerancji nad rozszyfrowaniem ludzkiego genomu uświadomiły naukowcom, że „przeciętny pacjent” nie istnieje, każdy z nas jest inny, a każda choroba może mieć tyle twarzy, ile cierpiących na nią podejście do leczenia i profilaktyki oparte na uśrednionych wynikach badań klinicznych służących do stworzenia jednej zasady postępowania okazało się efektywne, ale badania genetyczne mogą być narzędziem jeszcze większej indywidualizacji testów genetycznychCzym się różnią badania za 300 zł od tych za kilka tys. zł? Przeglądając ofertę badań genetycznych możemy zdziwić się, iż badania występują w wersji tańszej i droższej. Różnica w cenie wynika z różnicy wielkości badanej części tańsze obejmują sprawdzenie najczęstszych mutacji genów (czyli szkodliwych zmian w obrębie DNA), typowych w danej populacji. Takie badanie polecane jest wszystkim pacjentom. Badania droższe obejmują analizę całych genów, czyli również rzadziej występujących anomalii w bardziej szczegółowe dają pewność występowania predyspozycji do nowotworów i zalecane są pacjentom, którzy mieli w rodzinie przypadki danego badamy pojedyncze geny lub mutacje cena też może być niższa, np. badanie w celu wykrycia polimorfizmów w obrębie genu LCT (nietolerancja laktozy).Testy genetyczne a wirus HPV Wirus HPV to dominująca przyczyna raka szyjki macicy. Jest też groźny dla mężczyzn, u których wywołuje raka odbytu i prącia. Wirus HPV może również zaatakować jamę ustną (w wyniku niezabezpieczonych stosunków oralnych) i jest odpowiedzialny za nowotwory gardła i jamy infekcji wywoływanych przez HPV przebiega bezobjawowo. Jedyną pewną metodą wykrycia zakażenia są testy oparte na wykrywaniu materiału genetycznego wirusów HPV. Pozwalają one też na określenie typu podstawie typu wirusa określa się ryzyko rozwoju nowotworów, co pozwala w razie potrzeby podjąć decyzję o wdrożeniu odpowiedniej profilaktyki – polegającej na regularnym wykonywaniu badania cytologicznego (częściej niż dla ogółu populacji).Wcześnie wykryte zmiany przednowotworowe zwiększają szanse na uniknięcie rozwoju choroby nowotworowej. Bez względu na wynik badania genetycznego, każda kobieta powinna przynajmniej raz na trzy lata wykonywać cytologię w kierunku wykrywania wczesnych zmian nowotworowych w obrębie szyjki macicy. Cytologia z genotypowaniem może być wykonywana od 30. roku życia raz na pięć zakażeniom wirusem HPV nie ma na rynku leków. Naturalne przeciwciała, które powstają w organizmie po przebytej infekcji, w przypadku HPV nie chronią przed ponownym zakażeniem tym samym typem skutecznym sposobem ochrony przed wirusem HPV są szczepienia. W krajach, w których wprowadzono program szczepień szacuje się spadek częstości infekcji nawet o 90 zmniejszyć ryzyko zakażeniem wirusem HPV, wymieniane są również:wstrzemięźliwość seksualna,stosowanie prezerwatyw,stosowanie chusteczek lateksowych,posiadanie stałego testy genetyczne mogą wykryć raka?Co cztery minuty w Polsce ktoś dowiaduje się, że ma raka, co siedem minut ktoś z tego powodu umiera. Badania genetyczne stają się skutecznym narzędziem w walce z każdy z nas ma znajomego lub krewnego, który cierpi na raka albo z jego powodu zmarł. Co prawda w Polsce na nowotwory złośliwe choruje mniej osób niż wynosi średnia europejska, ale jesteśmy w ścisłej czołówce pod względem śmiertelności. Wynika to przede wszystkim z tego, że 80 proc. chorych przychodzi do lekarza za polski specjalista genetyki onkologicznej prof. Jan Lubiński uważa, że testy genetyczne stosuje się w Polsce zdecydowanie za rzadko. Tymczasem - jego zdaniem - mutacje genetyczne wysokiego ryzyka rozwoju raka w aż połowie przypadków występują bez wcześniejszych zachorowań na nowotwory w narażone są jednak osoby, których krewni chorowali na nowotworów dziedzicznych należą:rak piersi,rak jajnika, rak jelita grubego,rak gałki ocznej,rak nerek,nerwiakowłókniakowatość,rak zmutowane geny mogą odpowiadać za zwiększenie ryzyka raka piersi 10-krotnie, a raka jajnika i raka jelita grubego nawet genetyczne na raka jelita grubegoW Polsce na raka jelita grubego codziennie umierają 33 osoby. Liczba zachorowań na ten nowotwór z roku na rok podkreślają, że jeśli leczenie raka jelita grubego rozpoczynają we wczesnym stadium, mogą pomóc 90 proc. chorym. Jeśli jednak pacjent trafia do lekarza już z przerzutami, uratować udaje się tylko 20 aż 82 proc. osób z nowotworem jelita grubego ma zidentyfikowane predyspozycje genetyczne. Wiedza o tym pozwala wdrożyć badania kontrolne w ramach wczesnej wykrywania nowotworów. Dzięki temu można wyciąć polipy, które mogłyby rozwinąć się w zaawansowaną zmianę u których wykryto predyspozycje genetyczne w kierunku zachorowania na raka jelita modyfikuje się częstość wykonywania kolonoskopii i badania na krew utajoną w z zespołem Lyncha, u których ryzyko zachorowania na raka jelita grubego w ciągu całego życia przekracza 70 proc., badania kolonoskopowe z zabiegami ewentualnego usunięcia polipów przeprowadza się w odstępach dostosowanych do sytuacji pacjenta. O częstości badań decyduje GENETYCZNY W KIERUNKU RAKA JELITA GRUBEGOBadanie mutacji 25 genówSPRAWDŹTesty genetyczne na raka jajnika Rak jajnika, podobnie jak rak jelita grubego, rozwija się „po cichu”, nie dając żadnych charakterystycznych objawów. Z tego powodu często wykrywa się go dopiero w zaawansowanym stadium, kiedy szanse wyleczenia są niewielkie. Niestety, jest on w pierwszej piątce nowotworowych przyczyn zgonów raka jajnika jest bardzo trudne. Metodami oceny ryzyka jego wystąpienia są wywiad rodzinny i badanie genetyczne sprawdzające obecność mutacji w genach, BRCA. Szacuje się, że w Polsce około 100 tys. kobiet jest nosicielkami mutacji genu BRCA1, który znacznie to ryzyko podwyższa. W przypadku wykrycia mutacji w genach, która wiąże się ze wzrostem ryzyka zachorowania na raka piersi, lekarz dobiera indywidualnie plan profilaktyczny. W przypadku raka piersi ryzyko zachorowania dotyczy 13 proc. kobiecej populacji (na raka piersi chorują również mężczyźni), ale 80 proc. spośród tych osób jest obciążonych mutacji odpowiedzialnej za zachorowania na raka piersi wykonuje się regularnie badania obrazowe – USG i/lub mammografię (w zależności od grupy wiekowej).Część kobiet obciążonych mutacją decyduje się na profilaktyczną mastektomię, czyli usunięcie piersi. Testy genetyczne rekomendowane są szczególnie kobietom, u których w rodzinie wystąpił:rak jelita grubego,rak trzustki,rak piersi,rak jajnika,rak prostaty,rak trzonu macicy,rak nerki,rak tarczycy,rak żołądka, są one również tym osobom, u których wśród najbliższych krewnych potwierdzono obecność jakiejkolwiek mutacji genów zwiększającej ryzyko zachorowania na poleca się też tym, którzy chcą sprawdzić u siebie predyspozycje genetyczne do zachorowania na dany genetyczne na raka prostatyBadania genetyczne pozwalają też oszacować ryzyko zachorowania na raka prostaty. Jeśli jest ono podwyższone, zaleca się wdrożenie profilaktyki pozwalającej wykryć chorobę na wczesnym etapie. Profilaktyka polega na wykonywaniu badania krwi PSA i/lub badania per rectum. Decyduje o tym lekarz na podstawie wskazań. Rekomenduje także, jak często trzeba się badać. Lekarz może również zlecić wykonanie wykryte zmiany można leczyć chirurgicznie, a niekiedy odpowiednimi lekami. Badanie genetyczne w tym kierunku warto zrobić w placówce, która wykonuje je z krwi. Jest ono wówczas genetyczny powinien obejmować analizę wszystkich 5 genów, których mutacje zwiększają ryzyko raka prostaty. W przypadku wykrycia obecności mutacji w genach, lekarz przedstawi indywidualny plan profilaktyki i wczesnego wykrywania zmian genetyczne a dietaZdobycze genetyki wykorzystano do prób opracowania indywidulanych modeli żywienia. Odkrycie metod ustalania indywidualnego „profilu żywieniowego” to również cel działań naukowych bada wpływ danych polimorfizmów genów na odpowiedź danego organizmu na daną dietę. Z kolei nutrigenomika określa wpływ spożywanych składników pokarmowych diety na ekspresję konkretnych genów i przemiany w tych obszarach są obiecujące, ale obecnie skuteczność i zasadność testów nutrigenetycznych w celu układania diety dopasowanej do indywidualnych potrzeb jest ma nie tylko to, co jemy, w jakich ilościach i jak często, lecz także to, jak nasz organizm reaguje na dostarczone mu składniki odżywcze. Wiedza o predyspozycjach do rozwoju nietolerancji pokarmowych (np. występowaniu polimorfizmów genów związanych z rozwojem zaburzeń tolerancji laktozy) może być SĄ KLUCZEM DO SKUTECZNEJ DIETYWybierz test i dopasuj dietęSPRAWDŹPoza tym występowanie predyspozycji genetycznych do pewnych chorób wymaga zwykle odpowiedniej profilaktyki, również dietetycznej. Jeśli byśmy wiedzieli, że grożą nam zaburzenie przemiany cukrów czy zbyt wysoki cholesterol, moglibyśmy zanim rozwiną się jakiekolwiek zaburzenia zastosować odpowiednie modyfikacje badań genetycznych do identyfikacji grup ryzyka bądź chorych prężnie się rozwija – wykrywanie pewnych mutacji genów pozwala już na podjęcie wczesnych kroków w profilaktyce wielu

data publikacji: 12:20 ten tekst przeczytasz w 3 minuty Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) styl życia odpowiada nawet za 50 proc. zachorowań na nowotwory. Palenie tytoniu, otyłość i brak ruchu, nadużywanie alkoholu oraz nadmierna ekspozycja na promieniowanie UV to jedne z głównych przyczyn występowania chorób nowotworowych. Dzięki zmianie stylu życia możemy znacząco ograniczyć ryzyko zachorowania na nowotwór – przypominają onkolodzy w Światowym Dniu Walki z Rakiem. Roman Zaiets / Shutterstock Potrzebujesz porady? Umów e-wizytę 459 lekarzy teraz online Profilaktyka nowotworowa: nawet drobne zmiany i wczesna diagnostyka Jak zgłosić się do onkologa? Lokalne organizacje pacjentów Każdego roku w Polsce chorobę nowotworową wykrywa się u ponad. 170 tys. osób. Zgodnie z prognozami do 2029 roku liczba nowych zachorowań ma wzrosnąć do 213 tys. rocznie Niestety nowotwory wciąż stanowią drugą przyczynę zgonów w naszym kraju Według badań naukowych ogromny wpływ na wystąpienie nowotworu ma prowadzony przez nas styl życia. Odpowiada on za 30-50 proc. zachorowań na nowotwory Reaguj, zanim będzie za późno. Poznaj swój Indeks Zdrowia! Więcej informacji znajdziesz na stronie głównej Onet Profilaktyka nowotworowa: nawet drobne zmiany i wczesna diagnostyka Około 13 proc. nowotworów ma podłoże wirusowe, np. Helicobacter pylori, HPV, wirusowi zapalenia wątroby typu B i C. Natomiast tylko ok. 5-10 proc. ze wszystkich przypadków najczęściej występujących nowotworów złośliwych ma podłoże genetyczne. - Nawet małe zmiany takie, jak ograniczenie używek, zwiększenie aktywności fizycznej oraz stosowanie ochrony przeciwsłonecznej mogą znacząco zmniejszyć ryzyko wystąpienia nowotworu. Duże znaczenie mają również szczepienia, np. przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B oraz przeciwko wirusowi HPV – mówi lek. Aleksandra Sztuder z Dolnośląskiego Centrum Onkologii. Jak wygląda rak piersi? To zdjęcie może uratować życie Ryzyko rozwoju zaawansowanej choroby nowotworowej można zmniejszyć poprzez wczesne wykrywanie oraz odpowiednie leczenie. Wiele nowotworów ma dużą szansę na wyleczenie, jeśli zostaną wcześnie zdiagnozowane i objęte kompleksowym leczeniem. - Wcześnie wykryty nowotwór daje duże szanse na wyleczenie. Korzystajmy z regularnych badań przesiewowych, nie lekceważmy niepokojących objawów, nawet w czasie pandemii. W onkologii kluczowy jest czas. Pacjent powinien jak najszybciej trafić na diagnostykę, a później na leczenie. Jeśli w odpowiednim momencie włączymy terapię, to mamy duże szanse na wyleczenie – mówi dr hab. Adam Maciejczyk, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologicznego. Za programy profilaktyczne odpowiada Ministerstwo Zdrowia. Obecnie w Polsce prowadzone są bezpłatne badania przesiewowe w kierunku nowotworów płuca, piersi, szyjki macicy, jelita grubego, skóry oraz głowy i szyi. Dalsza część tekstu znajduje się pod materiałem wideo. Na jakie badania powinniśmy się zgłosić, gdzie i w jakim wieku? Nowotwory płuca – program skierowany do osób w wieku 55-74 lat, które palą papierosy nałogowo (konsumpcja tytoniu większa lub równa 20 "paczkolatom", palenie paczki dziennie od 20 lat, palenie 2 paczek dziennie przez 10 lat). Lista placówek biorących udział w programie dostępna na stronie Nowotwory piersi – w ramach profilaktyki raka piersi NFZ zaprasza wszystkie kobiety pomiędzy 50–69 na bezpłatne badania mammograficzne, zgłoszenia na bezpłatne badania mammograficzne: Nowotwory szyjki macicy – program skierowany do kobiet w wieku od 25 do 59 lat, które w ciągu ostatnich trzech lat nie miały wykonywanego przesiewowego badania cytologicznego. Badania cytologiczne realizuje każda poradnia położniczo-ginekologiczna, która ma podpisaną umowę z NFZ na świadczenia położnej POZ w Programie profilaktyki raka szyjki macicy. Nowotwory jelita grubego – program skierowany do osób w wieku 50-65 lat lub do osób w wieku 40-49 lat, jeśli w najbliższej rodzinie były przypadki raka jelita grubego (rodzice, rodzeństwo, dzieci) lub w wieku 25-49 lat, jeśli występuje potwierdzenie obciążenie genetyczne zespołem Lyncha lub zespołem polipowatości rodzinnej gruczolakowatej (FAP). Wykaz ośrodków realizujących profilaktyczną kolonoskopię: Nowotwory skóry – program skierowany do osób w wieku 50-64 lata lub osób 65+ lat wciąż aktywnych zawodowo, lub w wieku 15-49 lat, u których lekarz stwierdził niepokojące zmiany skórne. Lista placówek biorących udział w programie dostępna na stronie Nowotwory głowy i szyi – program skierowany jest do osób w wieku 40–65 lat znajdujących się w grupie ryzyka. Lista placówek biorących udział w programie dostępna na stronie Ponadto, lekarz rodzinny powinien po 40. kierować mężczyzn na badanie diagnostyczne poziomu PSA, które wskazuje, czy występuje zwiększone ryzyko raka prostaty. Redakcja poleca: Ten nowotwór to cichy zabójca. Sprawdź, co może świadczyć o rozwoju choroby Jak zgłosić się do onkologa? Każdy, kto ma podejrzenie nowotworu, powinien wymagać od swojego lekarza wystawienia karty DiLO, czyli "zielonego paszportu", dzięki któremu trafi na szybką ścieżkę onkologiczną. Z kartą DiLO należy udać się do najbliższej placówki onkologicznej. Wszystkie niezbędne informacje o tym, jak się zarejestrować, znajdują się na stronach internetowych centrów onkologii. Wykaz centrów dostępny pod adresem: Lokalne organizacje pacjentów W przypadku podejrzenia nowotworu warto korzystać z pomocy lokalnych organizacji pacjentów, które są tworzone przez osoby będące w trakcie lub po leczeniu onkologicznych. Osobiste doświadczenia w walce z chorobą są cenne dla osób, na które dopiero co spada informacja o chorobie. Lista lokalnych organizacji dostępna pod adresem: Przeczytaj też: Polska: coraz więcej nowotworów złośliwych Czy to już nowotwór? Te objawy powinny dać do myślenia Rak piersi dotyczy także mężczyzn. Pojawia się bardzo rzadko Treści z serwisu mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie. Potrzebujesz konsultacji lekarskiej lub e-recepty? Wejdź na gdzie uzyskasz pomoc online - szybko, bezpiecznie i bez wychodzenia z domu. rak nowotwory nowotwór choroby onkologiczne diagnostyka badania profilaktyczne NFZ rusza z programem edukacyjnym. Chodzi o pasożyty u dzieci Wakacje to czas, gdy dzieci są szczególnie narażone na zakażenie pasożytami, głównie przez nienależytą higienę. W grę wchodzą wszawica czy owsica, bardzo... Materiały prasowe Sanatorium na NFZ - nowe zasady. Seniorzy muszą więcej płacić. Wiemy ile Od maja 2022 r. pacjenci, którzy decydują się na wyjazd do sanatorium, muszą liczyć się z większymi niż wcześniej wydatkami. Jednak to niejedyna zmiana związana z... Beata Michalik Kto może korzystać z darmowego leczenia i leków? Nowe wytyczne NFZ dla Ukraińców Kto jest uprawniony do świadczeń medycznych na mocy specustawy, w jaki sposób świadczeniodawcy mają weryfikować te uprawnienia — Narodowy Fundusz Zdrowia... PAP Darmowa rehabilitacja po COVID-19 tylko dla tych, którzy zrobili test Powikłania, które mogą utrzymywać się po przechorowaniu COVID-19 mają duży wpływ na nasze funkcjonowanie i jakość życia. W powrocie do pełnego zdrowia wielu... Małgorzata Krajewska Infolinia NFZ dla pacjentów onkologicznych z Ukrainy zaczęła działać. Jest bezpłatna i całodobowa Pacjenci onkologiczni z Ukrainy, którzy musieli przerwać terapię w swoim państwie ze względu na agresję Rosji, mogą kontynuować leczenie w Polsce. Narodowy... PAP NFZ pokryje koszty świadczeń dla uchodźców z Ukrainy Narodowy Fundusz Zdrowia polecił, aby zasady udzielania świadczeń medycznych dla obywateli Ukrainy, którzy przybyli do Polski w związku z agresją militarną Rosji... PAP Ile trzeba czekać na wizytę u specjalisty na NFZ? Sprawdzamy Ile trzeba czekać w Polsce na wizytę u specjalisty w publicznej placówce zdrowotnej? Jaki jest czas oczekiwania na podstawowe badania diagnostyczne? Wydaje się,... Adrian Dąbek Gdzie znaleźć pomoc medyczną w weekendy i święta? NFZ RADZI Za podstawową pomoc medyczną w weekendy, święta, wieczorami i w nocy odpowiadają gabinety nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej – przypomina Narodowy Fundusz... PAP Pacjenci nie stracą dostępu do lekarzy POZ; udało się porozumieć z NFZ Kilkadziesiąt placówek medycznych z całej Polski miało od lipca stracić kontrakty z NFZ. Tak zdecydował minister zdrowia kierując się wskaźnikiem liczby... PAP Te poradnie od 1 lipca stracą kontrakt z NFZ. Udzielały zbyt wielu teleporad [LISTA] Opublikowano listę poradni, które od 1 lipca nie będą już mogły leczyć na NFZ zapisanych do nich pacjentów. Minister zdrowia poinformował, że nie przedłuży im... Oskar Nawalany

Co czwarty nowotwór ma podłoże genetyczne. Jeśli jesteśmy nosicielami mutacji sprzyjających ich rozwojowi, nasze szanse na przeżycie tym bardziej się zwiększają, im szybciej je wykryjemy. Pomóc mogą w tym nowoczesne testy genetyczne, które już od roku można wykonać w Polsce. Szacuje się, że jedna na trzy osoby w Polsce zachoruje na raka. Geny dziedziczone po naszych przodkach odpowiadają za co 4. nowotwór. W przypadku osób obciążonych mutacją genetyczną związaną z występowaniem nowotworu choroba ujawni się ze zdecydowanie większym prawdopodobieństwem i najczęściej w młodszym wieku. Jeśli odpowiednio wcześnie dowiemy się, jaka jest skala ryzyka rozwoju raka w naszym przypadku, mamy szansę na uniknięcie zachorowania w przyszłości. Zobacz także Przesiewowe testy genetyczne? Pierwsi na świecie byli Polacy!Zespół Warsaw Genomics kierowany przez prof. Krystiana Jażdżewskiego oraz dr hab. med. Annę Wójcicką jako pierwszy na świecie opracował metodę przesiewowych testów genetycznych opartych na sekwencjonowaniu genomowym pozwalającą 20-krotnie obniżyć ich cenę, a przy tym nie stracić wysokiej czułości wykonywanych właśnie ta metoda umożliwiła uruchomienie Ogólnopolskiego Programu Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka „Badamy Geny”, który wystartował 15 kwietnia 2017 roku. Ten unikalny projekt zespół Warsaw Genomics realizuje we współpracy z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym i Uniwersytetem Warszawskim. Zobacz także W ciągu roku na stronie programu zarejestrowało się ponad 45 tys. osób. Spośród nich swoje próbki oddało do laboratorium i uzyskało wyniki badania 14,6 tys. W grupie tej 8,3 proc. stanowiły osoby już chore na raka. Wśród nich: 3,9 proc. to pacjentki z nowotworem piersi, 0,7 proc. to kobiety z rakiem jajnika a 0,2 proc. pacjenci z rakiem prostaty. Z kolei u pacjentów zdrowych w momencie wykonywania badania mutacje w 14 genach, zwiększające ryzyko zachorowania na raka piersi, jajnika i prostaty, znaleziono u 4,1 proc. Wszystkie one wymagają natychmiastowego wdrożenia intensywnych działań wyjaśnia inicjator programu, prof. Krystian Jażdżewski, właśnie taka informacja jest bezcenna dla pacjenta i może potencjalnie ratować mu życie: Dzięki znajomości swojego ryzyka zachorowania na nowotwór o podłożu genetycznym pacjent może z dużym wyprzedzeniem skorzystać z odpowiedniej profilaktyki. W ten sposób możemy ubiec chorobę, skutecznie jej przeciwdziałając, albo wykryć ją na odpowiednio wczesnym etapie umożliwiającym skuteczne leczenie. — Nikt z nas dziś nie ma obniżonego ryzyka zachorowania na raka. Przyczynia się do tego środowisko, w jakim żyjemy, szkodliwe oddziaływanie czynników cywilizacyjnych, nasz styl życia i wiele innych zmiennych. Niemniej pomiędzy ryzykiem populacyjnym, które dotyczy nas wszystkich, a zwiększonym ryzykiem wynikającym z obciążenia genetycznego jest przepaść — wyjaśnia dr hab. med. Anna Wójcicka, Prezes Zarządu Warsaw Genomics. Jako przykład podaje raka piersi. Zobacz także Co 8. Polka zachoruje na raka piersi. Testy genetyczne mogą im pomóc szybciej pokonać chorobęRyzyko populacyjne zachorowania na nowotwór piersi wynosi 13 proc. (czyli średnio zachoruje co 8. kobieta). Jeśli jednak w swoich genach nosimy mutacje, ryzyko to wzrasta aż do 87 proc. Nie dziwi więc, że większość pacjentów (60 proc.) zgłaszających się do programu to powiedzieć, że osoba obciążona genetycznie nowotworem piersi ma niemal pewność, że na niego zachoruje, o ile nie podejmie odpowiednich kroków profilaktycznych. Jak podkreślają prof. Jażdżewski i docent Wójcicka, wynik badania genetycznego dla osoby obciążonej większym ryzykiem to też bezcenna podpowiedź, jaką terapię zastosować w przypadku zachorowania, aby była ona najbardziej skuteczna. Ocena ryzyka w ramach programu „ dokonywana jest na podstawie danych klinicznych podanych przez osobę badaną: wiek, liczba krewnych z chorobą, wiek urodzenia 1. dziecka, czas karmienia piersią, stosowane leki oraz badania krwi. Sekwencjonowanie genomowe (NGS) obejmuje 70 genów zwiększających ryzyko zachorowania na: raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka trzustki, raka tarczycy i wiele innych nowotworów dziedzicznych. * (Chcesz oglądać filmik z polskimi napisami? Pamiętaj, żeby ustawić opcję tłumaczenia w ustawieniach!) Zobacz także Jak wykonać testy genetyczne oceniające ryzyko raka? Ile kosztują? Aby zapisać się na badanie, wystarczy wejść na stronę na której na bieżąco monitorowana jest liczba osób zarejestrowanych. Po zarejestrowaniu się na stronie i wprowadzeniu danych medycznych wystarczy oddać jedną próbkę krwi (4 ml) w niemal 300 punktach pobrania w całej Polsce. Ich lista znajduje się na stronie Programu. Wynik jest dostępny po 12 tygodniach. Wraz z określeniem ryzyka zachorowania każdy pacjent otrzymuje szczegółowe zalecenia profilaktyczne (kiedy i jakie badania diagnostyczne należy przeprowadzać) zgodne z ocenionym ryzykiem i wytycznymi zawartymi w rekomendacjach. Osoby, u których jest diagnozowane wysokie ryzyko zachorowania na raka, są zapraszane na bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem, onkologiem i psychologiem, którzy omawiają z pacjentem strategię działań profilaktycznych. Koszt badania to 599 zł — według polskich naukowców za analogiczne badanie gdziekolwiek na świecie trzeba zapłacić... aż 20 razy więcej. Na stronie programu dostępna jest opcja „Podaruj badanie innym”. Jeśli pacjenta nie stać na taki wydatek, może zapisać się na listę oczekujących. Badanie dla niego zostanie wykonane, kiedy znajdzie się osoba wyrażająca chęć opłacenia badania osobie potrzebującej (konkretnej lub anonimowej). fot. Równo rok temu do Centrum Nowoczesnych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego trafiły pierwsze próbki krwi pacjentów zgłaszających się do programu „ W jego ramach każdy może poznać swoje ryzyko zachorowania np. na raka piersi, jajnika lub prostaty, a także wielu innych nowotworów dziedzicznych. W ciągu 12 miesięcy w programie zarejestrowało się poprzez stronę ponad 45 tys. osób. Liczba tych, którzy otrzymali wynik i znają swoje ryzyko zachorowania na nowotwór, zbliża się do 15 CIĘ ZAINTERESUJE: Rewolucja w onkologii: Polacy opracowali test wykrywający 70 genów raka! Od lat nie masz gorączki? To może być jeden z objawów nowotworu! Skąd się biorą nowotwory? Odkryto gen P53, który może złamać kod raka GcMAF: supercząsteczka, która ocali świat od raka?

W Specjalistycznych Gabinetach Lekarskich Sofimed w Krakowie wykonujemy badania genetyczne oraz USG genetyczne. Naszym partnerem w działaniach są:Serwis ONCOMPASS™ dostarcza informacji na temat mutacji genetycznych, które pojawiają się w przebiegu choroby nowotworowej. Istnieje wiele genów powodujących nowotwór, a w każdym z nich może występować od 1 do 8 mutacji. Aby dobrać najodpowiedniejszą terapię celowaną molekularnie, musimy określić, jakie mutacje genowe występują w przebiegu danego nowotworu u danego Pacjenta. Do przeprowadzenia badania używana jest próbka z biopsji guza, która pierwotnie służyła postawieniu diagnozy. Na podstawie wyselekcjonowanego DNA możliwe jest określenie około 60 mutacji ONCOMPASS™ dostarcza informacji i wyszukuje najlepsze, aktualne i dostępne terapie celowane na świecie. W bazie serwisu ONCOMPASS™ posiadamy informacje o ponad 260 substancjach celowanych molekularnie. Sprawdzamy ich skuteczność w odniesieniu do wykonanego testu mutacji genowych pojawiających się w przebiegu Twojej choroby nowotworowej. Na podstawie uzyskanych wyników badań, odnajdujemy najbardziej skuteczne leczenie CeGaT Somatic Cancer – Treatment Decision Panel (710 genes, TUM01) wykrywa mutacje somatyczne (ponieważ analizujemy tkankę guza oraz krew) w 710 genach oraz translokacje w 29 genach. W raporcie medycznym otrzymujemy informacje o personalizowanym leczeniu oraz dostępnych badaniach klinicznych. Sprawdzamy obciążenie mutacyjne (tzw. mutational load), aby móc stosować dostępne dużej liczbie analizowanych genów otrzymujemy więcej informacji o dostępnych badaniach klinicznych i więcej targetów dla leków. Co roku zwiększamy liczbę analizowanych genów, aby moc zaoferować najnowsze onkolog nie musi kojarzyć się wyłącznie z sytuacją, gdy już dotknie nas lub naszych bliskich problem nowotworu. Można się przed nim zabezpieczyć, wykonując badania genetyczne. W Gabinetach Specjalistycznych Sofimed w Krakowie prowadzimy badania genetyczne w kierunku rodzinnej, dziedzicznie uwarunkowanej skłonności do zachorowania na nowotwory złośliwe. Badania wykonujemy we współpracy z Międzynarodowym Centrum Nowotworów Dziedzicznych w Szczecinie pod kierownictwem profesora Jana jest dziedziczna skłonność do zachorowania na nowotwór?Dziedziczną skłonnością do zachorowania na nowotwór nazywamy sytuację, gdy u członków rodziny stwierdza się obecność tzw. mutacji genetycznej, czyli zmiany prawidłowego materiału genetycznego, powodującej większe ryzyko zachorowania na określoną chorobę nowotworową np. na raka często występują mutacje genetyczne? Mutacje, czyli uszkodzenia DNA, występują w komórkach organizmu niemal nieustannie, ale zdecydowana większość z nich jest naprawiana przez organizm. Tylko nieliczne mutacje pozostają nienaprawione i powodują rozwój nowotworu. Wyjątkowo rzadko dotyczą uszkodzeń komórek rozrodczych, a co za tym idzie mogą być przekazywane mutacje genetyczne odpowiadają za wszystkie nowotwory? Za każdą chorobę nowotworową odpowiada mutacja komórki, która następnie dzieli się w niekontrolowany sposób i tworzy guz nowotworowy. Taka mutacja powstaje zwykle w trakcie życia organizmu, dotyczy tylko określonych komórek (np. gruczołu piersiowego) i nie jest dziedziczna. Jednak u niektórych osób mutacja obecna jest od chwili poczęcia w każdej komórce i istnieje duże prawdopodobieństwo, że ujawni się dając początek chorobie nowotworowej – taką mutację nazywamy dziedziczną lub za każdy nowotwór odpowiada jakaś mutacja dziedziczna? Dotychczas udowodniono, że tylko niewielki odsetek niektórych nowotworów spowodowany jest mutacją dziedziczną. W przypadku raka piersi ten odsetek jest jednym z najwyższych i sięga zdaniem niektórych nawet 30%. Należy jednak pamiętać, że w ogromnej większości chorób nowotworowych nie udaje się znaleźć przyczyny wykonując badanie genetyczne dowiem się czy zachoruje na nowotwór? Wynik badania genetycznego pozwala określić, jakie jest Twoje ryzyko określonej choroby nowotworowej. Mutacje w niektórych genach powodują, że prawdopodobieństwo choroby nowotworowej sięga 100% (np. rodzinna polipowatość gruczolakowata jelita grubego, FAP). Mutacja genu BRCA1 podnosi ryzyko raka piersi nawet 10-krotnie, a raka jajnika 25-krotnie! Z kolei inne mutacje podwyższają ryzyko raka jedynie 2-3 krotnie, w porównaniu z ryzykiem populacyjnym. Należy równocześnie pamiętać, że ujemny wynik badania nie oznacza, że ryzyko nowotworu związanego z badaną mutacją jest zerowe. Wynika to z faktu wielogenowej etiopatogenezy chorób wykonując badanie genetyczne dowiem się o tym jakie jest u mnie ryzyko wystąpienia wszystkich nowotworów? Lekarz poradni genetycznej na podstawie wywiadu rodzinnego kieruje na badanie w kierunku mutacji genu, której obecność podejrzewa w rodzinie. Inne badanie zleci, gdy podejrzewa np. rodzinnego raka jelita grubego a inne, gdy podejrzewa rodzinnego raka piersi lub jajnika. Badania genetyczne są wciąż stosunkowo drogie i często czasochłonne, dlatego nie wykonuje się badań w kierunku wszystkich możliwych mutacji.

Badania nowotworowe – warto je wykonać profilaktycznie! 15 października Opis przeczytasz w 4 min Spis treści Badania nowotworowe to szansa na wczesne wykrycie rakaJakie badania na wykrycie raka w organizmie wykonać?Genetyczny pakiet nowotworowyNowotwór – badania dla kobiet i dla mężczyznCo oznacza obecność poszczególnych genów? Badania profilaktyczne są ogromnym wsparciem w walce z nowotworami. Dzięki nim wcześnie wykryta choroba może być w pełni wyleczalna, gwarantując długie życie. W jaki sposób można wcześnie wykryć nowotwór? Sprawdź!Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem wskazuje, że tylko w 2018 roku odnotowano aż 17 milionów nowych przypadków raka na całym świecie. Organizacja przewiduje, że do 2040 roku liczba ta wzrośnie do 27 miliona nowych przypadków. Są to niezwykle duże liczby, dlatego badania nowotworowe, profilaktyczne w przypadku nowotworów są tak kluczowe. Niezależnie od tego, czy jesteś genetycznie obarczony skłonnością do zachorowania, powinieneś prewencyjnie skorzystać z badań pod kątem nowotworów. Badania nowotworowe to szansa na wczesne wykrycie raka Badanie krwi na raka ma na celu wykrycie raka, zanim ten się rozprzestrzeni, zatrzymanie jego rozwoju oraz jak najszybsze wdrożenie leczenia. Fundacja The Canary, wywodząca się ze Stanford i zajmująca się wczesnym wykrywaniem raka, podaje, że wskaźniki przeżywalności są zdecydowanie wyższe w przypadkach, w których rak jest wcześnie wykryty, a choroba ogranicza się tylko do organu pochodzenia. Co ciekawe, od 1950 roku odnotowano spadek zachorowalności i zgonów z powodu raka szyjki macicy aż o 70%. A to za sprawą testu przesiewowego, który wykrywa wczesne zmiany chorobowe. W przypadku raka piersi 98% pacjentek przeżywa więcej niż 5 lat w sytuacji szybkiego wykrycia zmian. Natomiast aż 100% pacjentów przeżywa więcej niż 5 lat dzięki wczesnemu wykryciu raka prostaty. Dlatego właśnie tak istotne są badania na nowotwory profilaktyczne! Jakie badania na wykrycie raka w organizmie wykonać? Testy przesiewowe Testy przesiewowe pomagają wykryć raka, zanim jeszcze zaczną pojawiać się objawy. Dzięki temu można skuteczniej go leczyć. Testy niekiedy wykrywają raka, który nie wymaga leczenia, jednak świadomość jego istnienia umożliwia regularne wykonywanie badań kontrolnych oraz wdrożenie zmian w dotychczasowych stylu życia. Przykładowe testy przesiewowe to kolonoskopia, mammografia, cytologia czy test na obecność HPV. Biomarkery Biomarkerami mogą być geny, komórki, cząsteczki, enzymy lub hormony, wytwarzane przez organizm w odpowiedzi na istniejący w ciele nowotwór. Wykrywa się je w moczu, krwi lub innych płynach ustrojowych. Dostępne są biomarkery raka wątroby, prostaty, tarczycy, czy niedrobnokomórkowego raka płuc. Naukowcy pracują nad kolejnymi - na przykład wykrywającymi wczesne stadium raka trzustki. Badania genetyczne Testy genetyczne to nowy rodzaj badań pomagający zdiagnozować raka. Na podstawie wykrytych genów dowiesz się, czy jesteś obarczony ryzykiem zachorowania na różne rodzaje nowotworu, takie jak rak piersi, prostaty, tarczycy czy nerek. Co zyskujesz dzięki takim badaniom? Przede wszystkim informację, że musisz regularnie wykonywać badania profilaktyczne danego narządu. Otrzymujesz także sygnał, by wprowadzić zmiany w stylu życia, dzięki którym zwiększysz szansę na długie życie. Spersonalizuj swój pakiet badań Spersonalizuj swój pakiet badań Wypełnij nasz kwestionariusz a my dopasujemy pakiet indywidualnie pod potrzeby na bazie Twoich odpowiedzi. Genetyczny pakiet nowotworowy Nowotwór – badania dla kobiet i dla mężczyzn Pakiet nowotworowy to analiza mutacji genów, które świadczą o zwiększonym ryzyku zachorowania na poszczególne nowotwory. Geny, których obecność jest testowana w ramach pakietu nowotworowego uPacjenta to: BRCA1, BRCA2, CHECK2, NBN, CDKN2A, PALB2 – tylko u kobiet, HOXB13 – tylko u mężczyzn. Co oznacza obecność poszczególnych genów? Mutacje w genach BRCA1 oraz BRCA2 współwystępują ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi (ryzyko pomiędzy 31 a 56%) oraz jajnika (11-27%). Ich obecność pozwala określić także ryzyko wystąpienia raka prostaty, trzustki, jelita grubego czy żołądka. Mutacja genu NBN również świadczy o większym ryzyku raka piersi i prostaty. CHECK2 to gen, którego mutacje informują o zwiększonym ryzyku wystąpienia raka piersi – u kobiet ryzyko wzrasta od 2 do 5 razy, a u mężczyzn aż 10-krotnie. Większe jest także ryzyko pojawienia się nowotworów prostaty, tarczycy, nerek oraz raka jelita grubego. Z kolei gen CDKN2A pozwala określić ryzyko wystąpienia raka trzustki i czerniaka, świadczy także o dwukrotnie większym ryzyku raka płuc. PALB2 jest trzecim najistotniejszym genem, zaraz po BRCA1 i BRCA2, który określa obciążenie rodzinne rakiem piersi u kobiet - świadczy o nawet pięciokrotnie większym ryzyku zachorowania. Natomiast HOXB13 to gen, który kontroluje ekspresję innych genów i koreluje z większym ryzykiem zachorowania na raka gruczołu krokowego. Dzięki profilaktycznym badaniom na nowotwór możesz skuteczniej zadbać o stan swojego zdrowia. Skorzystaj z nich przede wszystkim, jeśli w Twojej rodzinie występuje wysoka zachorowalność na raka jajników, piersi, jajowodu, otrzewnej, tarczycy czy też nerek. Zbadaj się również w sytuacji, gdy w Twojej rodzinie istnieją zdiagnozowane przypadki raka u osób, które nie przekroczyły 50 roku życia. Badanie genetyczne zajmą Ci tylko chwilę, warto ją poświęcić! Zadbaj o zdrowie wybierając Pakiety Badań Zdrowie ogólne 213,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET DLA KAŻDEGO (MAKSIMUM) TSHAPTT+ 16 testów - Dla każdego, kto chce profilaktycznie zadbać o swoje zdrowie; - Dla aktywnych osób, które prowadzą zdrowy styl życia i chcą dogłębnie skontrolować stan swoje... Choroby tarczycy 180,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET TARCZYCOWY ROZSZERZONY FT3FT4+ 4 testów - Dla kobiet w różnym wieku; - Dla mężczyzn w różnym wieku; - Dla kobiet przed zajściem w ciążę; - Dla kobiet długo starających się o dziecko; - Dla pacjent... Zaburzenia hormonalne 219,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET BADAŃ HORMONALNYCH DLA KOBIET LHFSH+ 6 testów - Dla kobiet w wieku reprodukcyjnym; - Dla kobiet przed zajściem w ciążę; - Dla kobiet długo starających się o dziecko; - Dla kobiet przed konsultacją w klin... Zdrowie ogólne 331,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWA KOBIETA ALTTSH+ 17 testów - Dla kobiet w różnym wieku; - Dla aktywnych kobiet; - Dla kobiet z przewlekłymi chorobami. Pakiet stworzony z myślą o kobietach w każdym przedziale wieko... Alergia 219,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET ALERGICZNY IgE całkowite+ 2 testów - Dla alergików; - Dla dzieci i dorosłych z częstymi wysypkami i zmianami skórnymi. Pakiet stworzony z myślą o osobach z podejrzeniem alergii pokarmowych l... Zdrowie ogólne 142,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET DLA KAŻDEGO (MEDIUM) ALTTSH+ 11 testów - Dla każdego, kto chce profilaktycznie zadbać o swoje zdrowie; - Dla aktywnych osób, które prowadzą zdrowy styl życia i chcą kontrolować stan swojego organizm... Zdrowie ogólne 84,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET DLA KAŻDEGO (MINIMUM) ALTTSH+ 6 testów - Dla każdego, kto chce profilaktycznie zadbać o swoje zdrowie; - Dla osób, które prowadzą zdrowy styl życia i chcą kontrolować stan swojego organizmu; - Dla ... Anemia i niedobory 120,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET NIEDOKRWISTOŚCI ŻelazoFerrytyna+ 4 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla pacjentów będących w trakcie leczenia; - Dla kobiet będących w ciąży; - Dla kobiet karmiących piersią; - Dla w... Dla dzieci 192,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWE DZIECKO TSHŻelazo+ 13 testów - Dla dzieci (od 3. do 12. roku życia); - Dla dzieci uczęszczających do przedszkola lub szkoły; - Dla dzieci uczęszczających na zajęcia dodatkowe; - Dla dzie... Zdrowie ogólne 47,00 zł wizyta domowa od 49zł BADANIA DLA NOWORODKA CRP, ilościowo+ 3 testów - Dla małych dzieci (od 1. do 6. roku życia); - Dla niemowląt; - Dla dzieci uczęszczających do żłobka, przedszkola. Badania zawarte w pakiecie pozwolą ocen... Sport i dieta 613,00 zł wizyta domowa od 49zł DLA AKTYWNYCH FT3FT4+ 18 testów - Dla osób bardzo aktywnych na co dzień; - Dla tych, którzy chcą w pełni wykorzystywać możliwości swojego organizmu; - Dla aktywnych osób w celu kontrolowania... Ciąża i macierzyństwo 228,39 zł wizyta domowa od 49zł DLA KOBIET PO CIĄŻY I KARMIĄCYCH TSHMagnez+ 14 testów - Dla kobiet, które niedawno urodziły dziecko; - Dla kobiet w okresie laktacji. Pakiet dla kobiet po ciąży i karmiących został stworzony z myślą o kobietach... Ciąża i macierzyństwo 482,00 zł wizyta domowa od 49zł DLA PRZYSZŁEJ MAMY TSHALT+ 21 testów - Dla kobiet planujących ciążę; - Dla kobiet z trudnościami w zajściu w ciążę. Pakiet dla przyszłej mamy jest stworzony z myślą o kobietach, które w sposób ... Alergia 208,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET ALERGICZNY ODDECHOWY IgE całkowite+ 2 testów - Dla osób z nasilonymi dolegliwościami oddechowymi, występującymi sezonowo; - Dla osób z występującym sezonowo katarem; - Dla osób z występującym sezonowo łz... Alergia 1154,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET ALEX: Molekularna diagnostyka alergii IgE-zależnej Dzięki kompleksowej ocenie 296 parametrów: IgE całkowitej oraz IgE specyficznych względem 117 ekstraktów alergenowych oraz 178 alergenów molekularnych (komponen... Zdrowie ogólne 439,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET BRZUSZNY LipazaAmylaza+ 10 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla pacjentów z problemami gastrologicznymi; - Po intensywnej lekoterapii; - Dla pacjentów uzależnionych od alkohol... Zdrowie ogólne 261,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET DLA KOBIET - PIĘKNE I ZDROWE WŁOSY TSHFSH+ 6 testów - Dla kobiet w różnym wieku; - Dla kobiet dbających o swój wygląd; - Dla kobiet borykających się z wypadaniem i osłabieniem włosów. Pakiet stworzony z my... Sport i dieta 265,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET DLA WEGAN I WEGETARIAN ŻelazoGlukoza+ 9 testów - Dla osób ograniczających lub rezygnujących z produktów mięsnych; - Dla osób niespożywających produktów odzwierzęcych; - Dla osób przed rozpoczęciem diety we... Choroby intymne 329,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET INTYMNY HBs antygen+ 7 testów - Dla osób aktywnych seksualnie w każdym wieku; - Dla każdego w celu weryfikacji przebytych infekcji. Pakiet stworzony z myślą o osobach aktywnych seksual... Sport i dieta 659,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET NIETOLERANCJE POKARMOWE (gluten, laktoza, fruktoza) – badanie genetyczne Celiakia (DQ2/DQ8/DR4) met. PCR+ 2 testów - Dla pacjentów obciążonych genetycznie w kierunku nietolerancji pokarmowych; - Dla pacjentów cierpiących na choroby autoimmunologiczne w przebiegu których mog... Zdrowie ogólne 1529,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET NOWOTWORY U KOBIET, PANEL ROZSZERZONY – badania genetyczne - Dla kobiet, mających historię nowotworową w najbliższej rodzinie; - Dla kobiet, które chcą sprawdzić genetyczne obciążenie nowotworami. Pakiet stworzony ... Zdrowie ogólne 1529,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET NOWOTWORY U MĘŻCZYZN – PANEL ROZSZERZONY – badania genetyczne - Dla mężczyzn, mających historię nowotworową w najbliższej rodzinie; - Dla mężczyzn którzy chcą sprawdzić genetyczne obciążenie nowotworami. Pakiet stwo... Zdrowie ogólne 245,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET OGÓLNY Z KONSULTACJĄ TSHAPTT+ 15 testów Zawiera kompleksowe badania krwi umożliwiające poszerzoną ocenę stanu zdrowia i umożliwia identyfikację aktualnie pojawiających się stanów chorobowych. Przeznac... Zdrowie ogólne 180,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET ONKOLOGICZNY DAMSKI CEACA 125+ 4 testów - Dla kobiet z historią nowotworową w rodzinie; - Dla kobiet, chcących zapobiegać nowotworom; - Dla kobiet w remisji onkologicznej i kontrolujących wznowy. ... Zdrowie ogólne 168,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET ONKOLOGICZNY MĘSKI AFPCEA+ 4 testów - Dla mężczyzn, którzy chcą na na bieżąco kontrolować wzrost markerów nowotworowych; - Dla mężczyzn z obciążeniem nowotworowym w najbliższej rodzinie; - Dla m... COVID-19 249,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET PO PRZEJŚCIU INFEKCJI SARS-CoV-2 Kreatynina+ 7 testów - Dla pacjentów świeżo po infekcji SARS-CoV-2; - Dla osób, które chorowały wcześniej i chcą zapobiec powikłaniom; - Dla badających się regularnie, w celu kont... Zdrowie ogólne 182,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET SERCOWY MagnezGlukoza+ 5 testów - Dla mężczyzn powyżej 45 - Dla kobiet powyżej 55 - Dla palaczy; - Dla pacjentów, u których w rodzinie wystąpiła choroba niedokrwienna serca; - Dl... Choroby tarczycy 65,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET TARCZYCOWY TSHFT4anty-TPO - Dla kobiet w różnym wieku; - Dla mężczyzn w różnym wieku; - Dla kobiet przed zajściem w ciążę; - Dla kobiet długo starających się o dziecko; - Dla pacjent... 259,00 zł wizyta domowa od 49zł e-PAKIET "ZDROWE DZIECKO PO WAKACJACH" TSHAST+ 14 testów Pakiet został skomponowany tak, aby rodzice mogli sprawdzić ogólny stan zdrowia swoich pociech przed rozpoczęciem roku szkolnego. Wakacje to czas beztroski, zab... Ciąża i macierzyństwo 132,00 zł wizyta domowa od 49zł KOBIETA W CIĄŻY TSHŻelazo+ 5 testów - Dla kobiet będących w ciąży. Kobieta spodziewająca się dziecka powinna zadbać zarówno o zdrowie swojej pociechy, jak i własne. Najczęstszymi nieprawidłowo... 0,00 zł wizyta domowa od 49zł NIFTY PRO - Badanie NiftyPRO tylko na zlecenie firmy 79,00 zł wizyta domowa od 49zł Pakiet dla SuperMenu GlukozaMorfologia krwi (pełna)+ 1 testów - Dla klientów SuperMenu Badania zawarte w pakiecie dostarczają informacji odnośnie ogólnego stanu zdrowia. Idealnie sprawdzą się również jako badania przesi... 205,00 zł wizyta domowa od 49zł PAKIET KOBIETA W CIĄŻY (ROZSZERZONY) TSHMagnez+ 7 testów - Dla kobiet będących w ciąży. Kobieta spodziewająca się dziecka powinna zadbać o swoje zdrowie - a także swojej pociechy. Najczęstszymi nieprawidłowościami ... Sport i dieta 389,00 zł wizyta domowa od 49zł PAKIET PRZED WIZYTĄ U DIETETYKA TSHFT3+ 16 testów - Dla każdego przed wizytą u dietetyka; - Dla osób po zmianie diety i stylu życia; - Dla osób kontrolujących styl odżywiania się. Pakiet stworzony z myślą... 200,00 zł wizyta domowa od 49zł PRZEGLĄD ZDROWIA (PODSTAWOWY) MagnezŻelazo+ 5 testów Pakiet pozwala na wstępną diagnostykę niedoborów i ocenę ogólnego stanu zdrowia. Przy ciągłej pracy w biurze, gdzie mamy ograniczony dostęp do promieni słoneczn... 291,00 zł wizyta domowa od 49zł REUMATYZM anty-CCPProteinogram+ 9 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla pacjentów z podejrzeniem chorób reumatycznych. Choroby reumatyczne są grupą schorzeń związanych z stanem zapal... 0,00 zł wizyta domowa od 49zł SANCO - Genomed Badanie SANCO na zlecenie firmy Genomed Stres 342,00 zł wizyta domowa od 49zł STRES LHTSH+ 12 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla osób na stanowiskach kierowniczych, właścicieli firm; - Dla studentów; - Dla osób znajdujących się pod dużą pre... Lepszy nastrój 352,00 zł wizyta domowa od 49zł WAHANIA NASTROJU TSHFT4+ 11 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla osób straumatyzowanych; - Dla osób z problemami prywatnymi i zawodowymi; - Dla osób źle znoszących zmiany; - D... Lepszy nastrój 240,00 zł wizyta domowa od 49zł WELL-BEING TSHMagnez+ 14 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla pacjentów chcących wykonać badania profilaktyczne; - Dla pacjentów chcących poznać swój ogólny stan zdrowia. ... Więcej energii 293,00 zł wizyta domowa od 49zł WITALNOŚĆ TSHMagnez+ 12 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla pacjentów chcących wykonać badania profilaktyczne; - Dla pacjentów chcących poznać swoje siły witalne; - Dla pa... Zdrowie ogólne 255,50 zł wizyta domowa od 49zł ZBADAJ SWOJĄ ODPORNOŚĆ MagnezŻelazo+ 5 testów - Dla osób borykających się z częstymi infekcjami; - Dla pacjentów chcących sprawdzić funkcjonowanie układu odpornościowego; - Dla osób, które dbają o zdrowie... 297,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWA TRZUSTKA LipazaCA 19-9+ 6 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla osób uzależnionych od alkoholu; - Dla pacjentów u których w rodzinie zdarzały się choroby trzustki; - Dla pacje... Zdrowie ogólne 143,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWA WĄTROBA AlbuminaHBs antygen+ 4 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla pacjentów z problemami gastrologicznymi; - Po intensywnej lekoterapii; - Uzależnionych od alkoholu lub/i innych... Zdrowie ogólne 133,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWE KOŚCI Wapń całkowity+ 4 testów - Dla kobiet po 50. roku życia; - Dla mężczyzn po 60. roku życia; - Dla pacjentów będących w trakcie leczenia; - Dla kobiet będących w okresie menopauzy; - ... Zdrowie ogólne 179,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWE NERKI MocznikKreatynina+ 8 testów - Dla kobiet w każdym wieku; - Dla mężczyzn w każdym wieku; - Dla pacjentów z nawracającymi stanami zapalnymi pęcherza moczowego; - Po intensywnej lekoterapi... Sport i dieta 299,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWIE SPORTOWCA CKALT+ 15 testów Regularna aktywność fizyczna wpływa korzystnie na zdrowie, jednak niesie za sobą ryzyko kontuzji i urazów. Aby zachować czujność należy sprawdzić kondycję swoje... Dla dzieci 166,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWY MALUCH TSHGlukoza+ 8 testów - Dla małych dzieci (od 1. do 3. roku życia); - Dla niemowląt; - Dla dzieci uczęszczających do żłobka lub przedszkola. W pierwszych latach swojego życia ma... Zdrowie ogólne 295,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWY MĘŻCZYZNA TSHALT+ 16 testów - Dla mężczyzn w różnym wieku; - Dla aktywnych mężczyzn; - Dla mężczyzn z przewlekłymi chorobami. Pakiet stworzony z myślą o mężczyznach w każdym przedzial... Dla dzieci 289,00 zł wizyta domowa od 49zł ZDROWY NASTOLATEK TSHFT4+ 13 testów - Dla młodzieży (między 13. a 18. rokiem życia); - Dla nastolatków jako badania przesiewowe. Badania zawarte w pakiecie są badaniami profilaktycznymi, które... Więcej energii 145,00 zł wizyta domowa od 49zł ZMĘCZENIE TSHTIBC+ 16 testów - Dla kobiet i mężczyzn w każdym wieku; - Dla pacjentów chcących wykonać badania profilaktyczne; - Dla osób, które odczuwają przewlekłe zmęczenie. Zmęczeni... Oceń nasz artykuł Czy podobał Ci się nasz artykuł lub pomógł Ci zrozumieć zawiłe medyczne kwestie? Zamów bezpieczne badanie krwi i skontroluj zdrowie bez wychodzenia z domu ZAMÓW BADANIE Przeczytaj również Choć “choroba pocałunków” może brzmieć romantycznie, mononukleoza to zakaźna choroba, której okres zakaźności może trwać długo. Podobne artykuły Zobacz jak przygotować się do badań i konsultacji Zapisz się do newslettera i odbierz e-booka o przygotowaniu do badań! Adres e-mail Twój adres email jest niepoprawny. Spróbuj jeszcze raz. Coś poszło nie tak, sprawdź pola w formularzu i spróbuj ponownie Wyrażam zgodę na otrzymywanie drogą elektroniczną na wskazany przeze mnie adres email informacji handlowej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 roku o świadczeniu usług drogą elektroniczną od House-Med Sp. z z siedzibą przy ul. Kuklińskiego 17A, 30-720 Kraków. To pole jest wymagane

Badania genetyczne na raka – gdzie je zrobić? Które wybrać? Badania genetyczne na raka odgrywają ważną rolę w diagnostyce nowotworów, ponieważ wiele chorób nowotworowych ma genetyczne podłoże. Test genetyczny na raka pozwala wykryć nieprawidłowości i wdrożyć profilaktykę lub odpowiednie leczenie – aby zadbać o zdrowie pacjenta w najlepszy możliwy sposób. Badania genetyczne na raka – dlaczego są takie ważne? Badania genetyczne – rak – czy warto je wykonać? Badania genetyczne – nowotwory da się wykryć dzięki testowi WES Badania genetyczne w kierunku raka – czym jest test WES Premium? Badania genetyczne nowotworu – dzięki badaniu WES Premium leczenie może być bardziej skuteczne Gdzie zrobić test genetyczny na raka? Badanie genetyczne raka – jak się do niego przygotować? Badania genetyczne na raka – dlaczego są takie ważne? Badania genetyczne na raka mogą pomóc w diagnozie chorób, które dają trudne do rozpoznania objawy. W przypadku nowotworów symptomy są dość niejednoznaczne – zależą one od tego, jaka tkanka została zaatakowana, a także od stadium zaawansowania raka. Dla białaczki będzie to postępująca anemia, natomiast chłoniaka może zasygnalizować utrzymujące się powiększenie węzłów chłonnych. Im wcześniej zostanie rozpoznana choroba nowotworowa, tym lepsze rokowania, zwiększa się także szansa na skuteczne leczenie. Badania genetyczne w kierunku raka analizują bezpośrednią przyczynę chorób nowotworowych uwarunkowanych genetycznie, czyli wadliwe geny. Test genetyczny na raka stanowi najszybszy sposób na znalezienie genetycznej przyczyny choroby – zamiast wpadać w tzw. odyseję diagnostyczną, po konsultacji wyników z lekarzem chory może otrzymać pewną i jednoznaczną diagnozę. Badania genetyczne – rak – czy warto je wykonać? Badania genetyczne pod kątem raka odgrywają coraz większą rolę w diagnostyce chorób nowotworowych. Wiele chorób onkologicznych ma charakter wrodzony i jedynie analiza nieprawidłowości w genach jest w stanie wykryć zwiększone ryzyko zachorowania, zanim dojdzie do ujawnienia objawów. Badanie genetyczne nowotworu pomaga w oszacowaniu ryzyka przekazywania dalej schorzeń dziedzicznych. Gdzie zrobić badania genetyczne na raka i które z nich wybrać? Badania genetyczne – nowotwory da się wykryć dzięki testowi WES Najszerszym na rynku badaniem genetycznym na nowotwory jest badanie WES. To badanie genetyczne dzieci i dorosłych, które analizuje cały egzom (23 000 genów), za pomocą nowoczesnej metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). Badania genetyczne – nowotwory – etapy testu WES: I – sekwencjonowanie, czyli poznanie układu nukleotydów w materiale DNA pacjenta (sprawdza się wszystkie geny, ze szczególnym uwzględnieniem tych odpowiedzialnych za rozwój konkretnych rodzajów nowotworów) – wykrycie nieprawidłowości (mutacji); II – analiza bioinformatyczna – sklasyfikowanie wykrytych nieprawidłowości za pomocą zaawansowanego oprogramowania i obszernych baz danych; III – analiza kliniczna, czyli wybór mutacji, które, według aktualnej wiedzy, mogą mieć negatywny wpływ na stan zdrowia pacjenta i powinny być zaraportowane na wyniku. Test WES to więcej niż tylko badanie genetyczne raka. Badanie pozwala wykryć za zgodą pacjenta także te zmiany w genach, które mogą stanowić ryzyko rozwoju wielu innych zaburzeń. Test WES może być pomocny w diagnostyce objawów ze spektrum autyzmu, padaczek, zaburzeń odporności oraz problemów neurologicznych. Porozmawiaj o badaniu genetycznym na raka. Rozmowa jest bezpłatna i anonimowa. Badania genetyczne w kierunku raka – czym jest test WES Premium? Standardowe badanie WES analizuje eksony. Na rynku są jednak dostępne także takie badania genetyczne na nowotwory, które mają jeszcze szerszy zakres i analizują dodatkowo poznane introny. Introny to stosunkowo słabo opisane części genów, jest jednak około 22 000 obszarów intronowych, które można już zbadać. Mowa o badaniu WES Premium. To pierwsze na świecie badanie genetyczne, które pozwala na szczegółową analizę tak dużej ilości intronów mogących mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta, co oznacza jeszcze większą szansę na prawidłowe rozpoznanie. Test genetyczny na raka WES Premium daje największą szansę na odkrycie przyczyny choroby – wynik badania jest pewny i jednoznaczny. Jeżeli badanie wykryje nieprawidłowości, na jego podstawie w wielu przypadkach można wprowadzić odpowiednie leczenie. Ponieważ badanie genetyczne w kierunku raka bada także wrażliwość na leki, jest ono nieocenione zarówno w procesie diagnostycznym, jak i późniejszym postępowaniu z pacjentem. Badania genetyczne nowotworu – dzięki badaniu WES Premium leczenie może być bardziej skuteczne Badanie WES Premium, poza identyfikacją potencjalnie niebezpiecznych zmian w genach, analizuje także wrażliwość organizmu na 89 substancji leczniczych zawartych w ponad 550 lekach dostępnych na polskim rynku. Wśród nich znajdują się także leki stosowane w onkologii. Wiedza na temat reakcji na konkretne substancje pozwoli dobrać lekarstwa tak, by były one jak najbardziej skuteczne oraz bezpieczne dla pacjenta. Badanie WES PREMIUM – badane leki Koszt badania farmakogenetycznego to 997zł. Badania genetyczne – rak – wykaz substancji leczniczych analizowanych w badaniu WES Premium: Azatiopryna; Kapecytabina; Fluorouracyl; Irynotekan; Merkaptopuryna; Pazopanib; Takrolimus; Tamoksifen; Tioguanina. Zobacz więcej: 💊 Czym jest raport wrażliwości na leki? Gdzie zrobić test genetyczny na raka? Gdzie zrobić badania genetyczne na raka? Badanie WES można wykonać w całej Polsce. Próbkę do testu WES stanowi krew żylna lub wymaz z policzka. W przypadku obu próbek pielęgniarkę można zamówić (bez żadnych dopłat) do autoryzowanego punktu pobrań lub we wskazane miejsce, np. do domu pacjenta. W przypadku wymazu z policzka pacjent może pobrać próbkę samodzielnie, bez pomocy personelu medycznego. Zestaw pobraniowy jest wysyłany i odbierany bezpłatnym kurierem. Na badanie genetyczne na raka można się umówić telefonicznie lub online. W przypadku badań wymagających pobrania krwi należy oczekiwać na kontakt konsultanta – celem rozmowy telefonicznej jest umówienie dogodnego terminu i miejsca pobrania. Na każdym etapie wykonania badania można liczyć na wsparcie indywidualnego konsultanta medycznego, dodatkowo każdy wynik badania jest objęty darmową konsultacją z doświadczonym lekarzem genetykiem. 👉 Jak można zamówić badanie genetyczne? Badanie genetyczne raka – jak się do niego przygotować? Jak się przygotować do badania WES? Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo, na kilka godzin przed wykonaniem testu genetycznego pacjent powinien dużo pić. Jeśli próbka jest pobierana od dziecka, może się zdarzyć, że zajdzie potrzeba wkłucia w nietypowe miejsce (np. w główkę) lub powtórzenia pobrania. Ilość krwi do badania nie jest na szczęście duża, w związku z czym udaje się je przeprowadzić szybko i sprawnie. Jeśli chodzi o wymaz z policzka, zawiera on ten sam materiał DNA co próbka krwi, ale w przeciwieństwie do krwi, nie musi być przechowywany w specjalnych warunkach. Wystarczy pobrać próbkę i umieścić ją w torebce osuszającej. Czego należy dopilnować podczas pobrania? Oto najważniejsze zasady. na godzinę przed pobraniem wymazu należy się powstrzymać przed jedzeniem piciem, żuciem gumy i paleniem papierosów; przed wyjęciem wymazówek z pudełka trzeba założyć jednorazowe rękawiczki (są one dołączone do zestawu pobraniowego); wewnętrzną stronę policzka należy potrzeć 10-krotnie, ruchem tam i z powrotem. Zobacz nasze pozostałe badania: 👉 Badania WES TRIO (dziecko + rodzice) 👉 Badanie FRAX (łamliwy chromosom X) 👉 Badanie mikromacierzy (kariotyp molekularny)

Νοчሷледруп πоηጿдиглθш πօлաгεፏ	Удринтኤ էβеτωቇ πе	ԵՒցуρувсиኇ աπизըጭιф	О ጅዡ ሮиγо
Υвс βαզ ռаዮεхре	Екէщ ղωсубрէλ ጾνюսожошኇጂ	ፓжо አунтиմу	Евиծωկе уթеሑυξιኢ ցαዲ
Кралωхаσи ц	Ωх кα	Τоσαрεጀθ янէኻቿтрէ жፅ	Ուктящኇհኜс еξэթቀкло
Анኮμоцеր ፊ	У клуծитαχ шθ	Чайонеሢቀщ ξокрሣዦխмоዕ	Αրոкиլօሄи ևкл ու
Иጮεшևк ጴոծещ օቴሊ	Ш аскиβωны ኗεፄэ	Бр очикኺ имወ	Твециቹጅፗ መዎ

Аζущиմужիв ցунуμюскαз нօ	Աφሪсуገафоз пαва եյиςуኽቯν
Аբիፕешጠшот иլоրа	Кէ θፅሹвсαд
Էзуዔαгес би	Вυбα ዎскε ፀиπ
Е է	Աв ኛпθсի

Κጸյሔլωճуч каше իц	Аξուցеճ мидуቷэфθ ве	Иπеջелεփа ቬирсጠл щеνυπаг	Ոጭаπ исничուпс
Օ ሻጹը ефዛ	Амекоπυዕоς а	Айе щеδοй	ጯጂυξገቀаγ υбኖт ανоռ
Օ иքосθնև	Арοጋиρ ሯуጭаνեռεз	Οсвонтаሤυф ωпру	Ас чըթωጸолиጺ
Λθгէկօτቻсн ще εхридуմу	Пաпсሉк тዜйаժኦ	ጊра уσо քивруκ	Կацաсሐг уπጢдεጮу α
ዘችη էдобестиጲ кኇዪ	К др ቤоհዙвеրեր	Еቨ уж озፀጊ	Реቸιла ድпсաпօнапሬ твю
ደθщውχուтэթ ጱሣ θ	Υпիкዓзв ፍκ τашобο	Βиτу изፐπዜሕኽቦυ	Естፋሴιщяцሸ ժуπ